CARVEDILOL Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Carvédilol

Beschikbaar vanaf:

SANIS HEALTH INC

ATC-code:

C07AG02

INN (Algemene Internationale Benaming):

CARVEDILOL

Dosering:

3.125MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Carvédilol 3.125MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2013-10-11

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
Comprimés de 3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg, orale
Norme maison
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 265029
Date d’approbation initiale
:
Le 21
mars
2011
Date de révision
:
Le
8 juillet 2022
_ _
_CARVEDILOL Monographie de produit _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
...........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
...........................................................................................