Capecitabine Teva

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-07-2020

有効成分:

kapesitabiini

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

L01BC06

INN(国際名):

capecitabine

治療群:

Antineoplastiset aineet

治療領域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

適応症:

Capecitabine Teva on tarkoitettu III-vaiheen (Dukes "C-vaiheen) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeisten potilaiden adjuvanttihoitoon. Capecitabine Teva on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen paksu-ja peräsuolen syöpä. Capecitabine Teva on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina‑pohjainen hoito. Capecitabine Tevaa yhdessä dosetakseli on tarkoitettu käytettäväksi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Teva on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2012-04-20

情報リーフレット

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAPECITABINE TEVA 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE TEVA 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Capecitabine Teva
-valmistetta
3.
Miten Capecitabine Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine Teva kuuluu sytostaatteihin (solunsalpaajiin), eli
lääkeryhmään, joka pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine Teva sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (ja tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine Teva -valmistetta käytetään paksu- tai
peräsuolisyövän, maha- tai rintasyövän hoitoon.
Lisäksi Capecitabine Teva -valmistetta käytetään estämään
paksusuolisyövän uusiutumista sen
jälkeen, kun kasvain on ensin poistettu kokonaan leikkauksen avulla.
Capecitabine Teva -valmistetta voidaan käyttää joko yksinään tai
yhdistelmähoitona mui
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Teva 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Teva 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_Capecitabine Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15,6 mg laktoosia.
_Capecitabine Teva 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 52,0 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Capecitabine Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Teva 150 mg kalvopäällysteinen tabletti on pitkulainen,
kaksoiskupera, vaalean
persikansävyinen, 11,5 mm x 5,4 mm -kokoinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu
merkintä ”C” ja toiselle puolelle ”150”.
Capecitabine Teva 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Teva 500 mg kalvopäällysteinen tabletti on pitkulainen,
kaksoiskupera, vaalean
persikansävyinen, 16,0 mm x 8,5 mm -kokoinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu
merkintä ”C” ja toiselle puolelle ”500”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Capecitabine Teva on tarkoitettu käytettäväksi
- liitännäishoitona potilaille, joilta on poistettu kirurgisesti
luokan III (Dukesin C-luokka)
paksusuolisyöpä (ks. kohta 5.1).
- metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon (ks. kohta 5.1).
- ensilinjan yhdistelmähoitona platinajohdannaisen kanssa potilaille,
joilla on edennyt mahasyöpä (ks.
kohta 5.1).
- yhdistelmähoitona dosetakselin (ks. kohta 5.1) kanssa potilaille,
joilla on paikallisesti edennyt tai
metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito on
osoittautunut tehottomaksi.
Aikaisempiin hoitoihi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する