Caelyx pegylated liposomal

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-04-2020

有効成分:

doksorubicīna hidrohlorīds

から入手可能:

Baxter Holding B.V.

ATCコード:

L01DB

INN(国際名):

doxorubicin

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Caelyx pegylated liposomal ir norādīts:kā monotherapy pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir paaugstināts sirds risku;ārstniecības papildu olnīcu vēzi sievietēm, kas nav pirmās līnijas platīna ķīmijterapijas režīmu;kopā ar bortezomib ārstēšanai pakāpeniski multiplā mieloma pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi kaulu smadzeņu transplantācija;pret AIDS saistītu kapoši sarkoma (KS) pacientiem ar zema CD4 skaits (.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1996-06-20

情報リーフレット

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
doksorubicīna hidrohlorīds (
_doxorubicini hydrochloridum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Caelyx pegylated liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Caelyx pegylated liposomal lietošanas
3.
Kā lietot Caelyx pegylated liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caelyx pegylated liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Caelyx pegylated liposomal ir pretaudzēju līdzeklis.
Caelyx pegylated liposomal lieto krūts vēža ārstēšanai
pacientēm, kurām ir sirdsdarbības traucējumu
risks. Caelyx pegylated liposomal lieto arī olnīcu vēža
ārstēšanai. To lieto, lai iznīcinātu vēža šūnas,
samazinātu audzēju, aizkavētu audzēja augšanu un pagarinātu
dzīvildzi.
Kombinācijā ar citām zālēm, proti, bortezomibu, Caelyx pegylated
liposomal izmanto arī multiplās
mielomas (asins vēža) ārstēšanā pacientiem, kas saņēmuši
vismaz 1 iepriekšēju terapiju.
Caelyx pegylated liposomal lieto arī Kapoši sarkomas mazināšanai,
tostarp, lai padarītu to plakanāku,
gaišāku un pat samazinātu audzēju. Var mazināties vai izzust arī
citi Kapoši sarkomas simptomi,
piemēram, pietūkums ap audzēju.
Caely
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml Caelyx pegylated liposomal satur 2 mg pegilēta liposomu
doksorubicīna hidrohlorīda
(
_doxorubicini hydrochloridum_
).
Caelyx pegylated liposomal ir doksorubicīna hidrohlorīds, kas
iekapsulēts liposomās, pie kuru virsmas
ir piesaistīts metoksipolietilēnglikols (MPEG). Šo procesu sauc par
pegilēšanu, un tas aizsargā
liposomas no mononukleāro fagocītu sistēmas (MFS), tādējādi
palielinot cirkulēšanas laiku asinīs.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Satur pilnīgi hidrogenētu sojas fosfatidilholīnu (iegūtu no sojas
pupām) – skatīt 4.3. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dispersija ir sterila, caurspīdīga un sarkana.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Caelyx pegylated liposomal ir indicēts šādos gadījumos:
-
monoterapijā pacientēm ar metastātisku krūts vēzi, ja ir
paaugstināts kardiālais risks;
-
progresējoša olnīcu vēža ārstēšanai sievietēm, kurām pirmās
rindas platīna preparātu
ķīmijterapija bijusi neefektīva;
-
kombinācijā
ar bortezomibu progresējošas multiplās mielomas ārstēšanai
pacientiem, kas
ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju un kuriem jau ir
veikta kaulu smadzeņu
transplantācija, vai arī tā nav piemērota;
-
ar
AIDS
saistītas Kapoši sarkomas (KS) ārstēšana pacientiem ar zemu CD4
skaitu (< 200 CD4
limfocīti/mm
3
) un plašu ādas un gļotādu vai viscerālo orgānu slimību.
Caelyx pegylated liposomal var lietot pirmās izvēles sistēmiskā
ķīmijterapijā vai otrās rindas
ķīmijterapijā pacientiem, kam ir ar AIDS saistīta KS, kuriem
slimība ir progresējusi, lietojot
iepriekšējo kombinētas sistēmiskas ķīmijterapijas shēmu, kas
satur vismaz divus no šiem līdzekļiem:
vinka 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-04-2020

ドキュメントの履歴を表示する