Byetta

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-06-2012

有効成分:

exenatide

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

A10BJ01

INN(国際名):

exenatide

治療群:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus, Type 2

適応症:

Byetta is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 in combinatie met:metformine;sulphonylureas zijn;thiazolidinediones;metformine en een enz.); metformine en een thiazolidinedione;bij volwassenen die nog niet voldoende glycemische controle op maximaal verdragen doses van deze orale therapieën. Byetta wordt ook wel aangeduid als adjuvante therapie voor de basale insuline met of zonder metformine en / of pioglitazon bij volwassenen die nog niet voldoende glycemische controle met deze middelen.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2006-11-20

情報リーフレット

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BYETTA 5 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
BYETTA 10 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
exenatide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
diabetesverpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of diabetesverpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Byetta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BYETTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Byetta bevat de werkzame stof exenatide. Het is een geneesmiddel dat u
per injectie gebruikt en dat
wordt gebruikt ter verbetering van de bloedsuikerregulering bij
volwassenen met type 2 (niet-
insulineafhankelijke) diabetes mellitus.
Byetta wordt gebruikt met andere antidiabetische geneesmiddelen, zoals
metformine,
sulfonylureumderivaten, thiazolidinedionen en basale of langwerkende
insulines. Uw arts schrijft u nu
Byetta voor als een aanvullend geneesmiddel om uw bloedsuiker te
kunnen reguleren. Blijf uw dieet
en bewegingsprogramma voortzetten.
U heeft diabetes doordat uw lichaam niet voldoende insuline aanmaakt
om de hoeveelheid suiker in
uw bloed te reguleren of doordat uw lichaam niet in staat is om de
insuline goed te gebruiken. De
werkzame stof in Byetta helpt uw lichaam om de productie van insuline
te verhogen wanneer uw
bloed
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Byetta, 5 microgram, oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Byetta, 10 microgram, oplossing voor injectie in voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis bevat 5 microgram (mcg) exenatide in 20 microliter (mcl),
(0,25 mg exenatide per ml).
Elke dosis bevat 10 microgram (mcg) exenatide in 40 microliter (mcl),
(0,25 mg exenatide per ml).
Hulpstoffen met bekend effect:
Byetta 5 mcg: Elke dosis bevat 44 mcg metacresol.
Byetta 10 mcg: Elke dosis bevat 88 mcg metacresol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Byetta is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus type
2 in combinatie met:

metformine

sulfonylureumderivaten

thiazolidinedionen

metformine en een sulfonylureumderivaat

metformine en een thiazolidinedion
bij volwassenen bij wie geen adequate glykemische controle werd
bereikt bij maximaal verdraagbare
doseringen van deze orale behandelingen.
Byetta is ook geïndiceerd als aanvullende behandeling op basale
insuline met of zonder metformine
en/of pioglitazon bij volwassenen bij wie geen adequate glykemische
controle is bereikt met deze
geneesmiddelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Ter verbetering van de verdraagbaarheid dient behandeling met
exenatide met onmiddellijke vrijgifte
(Byetta) te worden gestart met 5 mcg exenatide per dosis tweemaal
daags gedurende ten minste één
maand. De dosis van exenatide kan voor verdere verbetering van de
glykemische controle vervolgens
worden verhoogd tot 10 mcg tweemaal daags. Doseringen hoger dan 10 mcg
tweemaal daags worden
niet aanbevolen.
Exenatide met onmiddellijke vrijgifte is zowel beschikbaar als een 5
mcg of een 10 mcg exenatide per
dosis voorgevulde pen.
Exenatide met onmiddellijke vrijgifte kan worden toegediend op elk
gewenst moment binnen de
60 minu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する