国: ベルギー
言語: オランダ語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Buprenorfine 20 mg
Sandoz SA-NV
N02AE01
Buprenorphine
20 µg/h
Pleister voor transdermaal gebruik
Buprenorfine 20 mg
Transdermaal gebruik
Buprenorphine
CTI-code: 496080-08 - De grootte van de verpakking: 12 (20 mg/25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 496080-09 - De grootte van de verpakking: 20 (20 mg/25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 496080-06 - De grootte van de verpakking: 8 (20 mg/25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 496080-07 - De grootte van de verpakking: 10 (20 mg/25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 496080-04 - De grootte van de verpakking: 4 (20 mg/25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 496080-05 - De grootte van de verpakking: 5 (20 mg/25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 496080-02 - De grootte van de verpakking: 2 (20 mg/25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 496080-03 - De grootte van de verpakking: 3 (20 mg/25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 496080-01 - De grootte van de verpakking: 1 (20 mg/25 cm²) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2016-04-18
BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BUPRENORFINE SANDOZ WEKELIJKS 5 MICROGRAM/UUR PLEISTERS VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK BUPRENORFINE SANDOZ WEKELIJKS 10 MICROGRAM/UUR PLEISTERS VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK BUPRENORFINE SANDOZ WEKELIJKS 15 MICROGRAM/UUR PLEISTERS VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK BUPRENORFINE SANDOZ WEKELIJKS 20 MICROGRAM/UUR PLEISTERS VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK buprenorfine Voor gebruik bij volwassenen LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Buprenorfine Sandoz Wekelijks en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS BUPRENORFINE SANDOZ WEKELIJKS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Buprenorfine Sandoz Wekelijks pleisters voor transdermaal gebruik bevatten de werkzame stof buprenorfine, die behoort tot de groep die sterke analgetica of 'pijnstillers' wordt genoemd. Buprenorfine Sandoz Wekelijks wordt gebruikt bij volwassenen ter verlichting van matige langdurige pijn waarvoor een sterke pijnstiller nodig is. Buprenorfine Sandoz Wekelijks mag niet worden gebruikt voor de verlichting van acute pijn. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze s 完全なドキュメントを読む
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Buprenorfine Sandoz Wekelijks 5 microgram/uur pleisters voor transdermaal gebruik Buprenorfine Sandoz Wekelijks 10 microgram/uur pleisters voor transdermaal gebruik Buprenorfine Sandoz Wekelijks 15 microgram/uur pleisters voor transdermaal gebruik Buprenorfine Sandoz Wekelijks 20 microgram/uur pleisters voor transdermaal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Buprenorfine Sandoz Wekelijks 5 microgram/uur pleisters voor transdermaal gebruik: Elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 5 mg buprenorfine per 6,25 cm 2 , met een afgifte van 5 microgram buprenorfine per uur. Buprenorfine Sandoz Wekelijks 10 microgram/uur pleisters voor transdermaal gebruik: Elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 10 mg buprenorfine per 12,5 cm 2 , met een afgifte van 10 microgram buprenorfine per uur. Buprenorfine Sandoz Wekelijks 15 microgram/uur pleisters voor transdermaal gebruik: Elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 15 mg buprenorfine per 18,75 cm 2 , met een afgifte van 15 microgram buprenorfine per uur. Buprenorfine Sandoz Wekelijks 20 microgram/uur pleisters voor transdermaal gebruik: Elke pleister voor transdermaal gebruik bevat 20 mg buprenorfine per 25 cm 2 , met een afgifte van 20 microgram buprenorfine per uur. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Pleister voor transdermaal gebruik. Het product bestaat uit een pleister voor transdermaal gebruik met een geneesmiddel die geïntegreerd is in een pleister met een lichtgeel-bruine beschermlaag zonder werkzame stof die groter is dan de pleister zelf. De pleister voor transdermaal gebruik heeft een rechthoekige vorm met afgeronde randen. De pleister voor transdermaal gebruik bevat de volgende opdruk: “Buprenorphinum 5 µg/h” “Buprenorphinum 10 µg/h” “Buprenorphinum 15 µg/h” “Buprenorphinum 20 µg/h” 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van niet-maligne pijn van matige intensiteit wanneer een opi 完全なドキュメントを読む