国: ハンガリー
言語: ハンガリー語
ソース: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
szója lecitin
Nycomed GmbH
C10AX
soya lecithin
TT
Kiszerelések: 1 X 250 ml barna üvegpalackban - OGYI-TN-20 / 01 - VN GYK - TT - nem; 1 X 500 ml barna üvegpalackban - OGYI-TN-20 / 02 - VN GYK - TT - nem; 1 X 1000 ml barna üvegpalackban - OGYI-TN-20 / 03 - VN GYK - TT - nem
Tradicionális növényi
2012-01-23
BUERLECITHIN 90 MG/ML BELSŐLEGES EMULZIÓ BETEGTÁJÉKOZTATÓJA OGYI/12384-8/2011 sz. határozat 2/2. melléklete BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BUERLECITHIN 90 MG/ML BELSŐLEGES EMULZIÓ szójabab eredetű foszfolipid (szójalecitin) MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik - Feltételenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 4 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Buerlecithin 90 mg/ml belsőleges emulzió (a továbbiakban Buerlecithin) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Buerlecithin szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a BuerlecithinT? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Buerlecithint tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BUERLECITHIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló meghatározott javallatokra alkalmazandó: a szervezet fizikai és szellemi teljesítőképessége növelésére és enyhén emelkedett koleszterinszint kezelésére diéta kiegészítéseként. 1 2. TUDNIVALÓK A BUERLECITHIN SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A BUERLECITHINT - ha allergiás (túlérzékeny) a szójalecitinre, a szójára, a földimogyoróra vagy a gyógyszer (6.1 pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - antifosz 完全なドキュメントを読む
BUERLECITHIN 90 MG/ML BELSŐLEGES EMULZIÓ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSA OGYI/12384-8/2011 sz. határozat 2/1. sz. melléklete 1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE BUERLECITHIN 90 MG/ML BELSŐLEGES EMULZIÓ 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 90 mg szójabab eredetű foszfolipid (szójalecitin) milliliterenként. Ismert hatású segédanyagok: 96%-os etanol, szacharóz, továbbá ponceau 4R vörös (E124) valamint sunset yellow (E110) festékek. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Belsőleges emulzió Vörösesbarna, nem áttetsző, jellegzetes, enyhén etanolszagú, belsőleges emulzió. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló meghatározott javallatokra alkalmazandó: a szervezet fizikai és szellemi teljesítőképessége növelésére enyhe hypercholesterinaemia kezelésére diéta kiegészítéseként 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Ajánlott adagja felnőtteknek naponta 3 alkalommal 15 ml. A maximális adag naponta 3x30 ml. A bevétel időpontjait a nap folyamán egyenletesen kell elosztani. Érzékeny egyéneknek gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezésekor javasolt a Buerlecithint étkezés közben bevenni. Ha a panaszok 4 hétnél tovább tartanak, vagy a kezelés alatt rosszabbodnak fel kell hívni a beteg figyelmét, hogy keresse fel orvosát. 1 _Gyermekpopuláció_ A Buerlecithin biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb serdülőkorúak és gyermekek esetében nem igazolták. Az alkalmazás módja Oralis. Az emulziót bevétel előtt fel kell rázni. 4.3 ELLENJAVALLATOK A készítmény hatóanyagaival vagy bármely, a 6.1 pontban felsorolt segédanyagával, földimogyoróval vagy szójával szembeni túlérzékenység, antifoszfolipid szindróma. 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK Ez a készítmény 16 v/v% etanolt tartalmaz, mely milliliterenként kb. 138 mg-nak felel me 完全なドキュメントを読む