Brintellix

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-01-2024

有効成分:

Vortioxetine

から入手可能:

H. Lundbeck A/S

ATCコード:

N06AX26

INN(国際名):

vortioxetine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Þunglyndi, Major

適応症:

Meðferð við alvarlegum þunglyndisþáttum hjá fullorðnum.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2013-12-18

情報リーフレット

                                72
B. FYLGISEÐILL
73
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BRINTELLIX 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
vortioxetín (vortioxetine)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Brintellix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Brintellix
3.
Hvernig nota á Brintellix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Brintellix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BRINTELLIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Brintellix inniheldur virka efnið vortioxetín. Það tilheyrir
flokki lyfja sem er kallaður þunglyndislyf.
Brintellix er notað til meðhöndlunar á alvarlegum
þunglyndisköstum hjá fullorðnum einstaklingum.
Komið hefur í ljós að Brintellix dregur úr fjölda
þunglyndiseinkenna, þar með talið depurð, innri
spennu (kvíðatilfinningu), svefntruflunum (minni svefn), minnkaðri
matarlyst,
einbeitingarörðugleikum, minnkuðu sjálfsáliti, minnkuðum áhuga
á eftirlætisiðju, tilfinningu fyrir að
vera í hægagangi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA BRINTELLIX
EKKI MÁ NOTA BRINTELLIX:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir vortioxetíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef tekin eru önnur lyf við þunglyndi kölluð ósérhæfðir
mónóamínoxídasa hemlar (MAO hemlar)
eða sérhæfðir MAO-A hemlar. Leitið til læknisins ef eitthvað er
óskýrt.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráð
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Brintellix 5 mg filmuhúðaðar töflur
Brintellix 10 mg filmuhúðaðar töflur
Brintellix 15 mg filmuhúðaðar töflur
Brintellix 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Brintellix 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur vortioxetín hýdróbrómíð sem
svarar til 5 mg af vortioxetíni
(vortioxetine).
Brintellix 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur vortioxetín hýdróbrómíð sem
svarar til 10 mg af vortioxetíni
(vortioxetine).
Brintellix 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur vortioxetín hýdróbrómíð sem
svarar til 15 mg af vortioxetíni
(vortioxetine).
Brintellix 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur vortioxetín hýdróbrómíð sem
svarar til 20 mg af vortioxetíni
(vortioxetine).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Brintellix 5 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, möndlulaga (5 x 8,4 mm) filmuhúðuð tafla með ígreyptu
„TL“ á annarri hliðinni og „5“ á hinni
hliðinni.
Brintellix 10 mg filmuhúðaðar töflur
Gul, möndlulaga (5 x 8,4 mm) filmuhúðuð tafla með ígreyptu
„TL“ á annarri hliðinni og „10“ á hinni
hliðinni.
Brintellix 15 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, möndlulaga (5 x 8,4 mm) filmuhúðuð tafla með
ígreyptu „TL“ á annarri hliðinni og
„15“ á hinni hliðinni.
Brintellix 20 mg filmuhúðaðar töflur
Rauð, möndlulaga (5 x 8,4 mm) filmuhúðuð tafla með ígreyptu
„TL“ á annarri hliðinni og „20“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brintellix er ætlað til meðferðar á alvarlegum þunglyndisköstum
hjá fullorðnum.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Byrjunarskammtur Brintellix og sá skammtur sem mælt er með er 10 mg
af vortioxetíni einu sinni á
dag fyrir fullorðna yngri en 65 ára.
Tekið skal mið af svörun sjúklings, en skammtinn má auka í allt
að 20 mg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-01-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-01-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する