Brilique

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-03-2016

有効成分:

Ticagrelor

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

B01AC24

INN(国際名):

ticagrelor

治療群:

Agentes antitrombóticos

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

適応症:

Brilique, co-administrado com ácido acetilsalicílico (ASA), é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos withacute síndromes coronárias (ACS) ora história de infarto do miocárdio (im) e um elevado risco de desenvolver um aterotrombóticos eventBrilique, co-administrado com acetil salicílico (ASA), é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com história de infarto do miocárdio (im ocorreu há pelo menos um ano) e um elevado risco de desenvolver um evento aterotrombótico.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2010-12-03

情報リーフレット

                                87
B. FOLHETO INFORMATIVO
88
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BRILIQUE 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ticagrelor
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Brilique e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Brilique
3.
Como tomar Brilique
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Brilique
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BRILIQUE E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É BRILIQUE
Brilique contém uma substância ativa chamada ticagrelor. Esta
pertence a um grupo de medicamentos
chamados medicamentos antiplaquetários.
PARA QUE É UTILIZADO BRILIQUE
Brilique em associação com ácido acetilsalicílico (outro agente
antiplaquetário), é para ser utilizado
apenas em adultos. Foi-lhe dado este medicamento porque teve:

um ataque cardíaco, há mais de um ano atrás.
Reduz as hipóteses de sofrer outro ataque cardíaco, acidente
vascular cerebral ou de morrer de uma
doença relacionada com o seu coração ou vasos sanguíneos.
COMO FUNCIONA BRILIQUE
Brilique afeta células chamadas “plaquetas” (também chamadas
trombócitos). Estas células muito
pequenas ajudam a parar a hemorragia (sangramento) juntando-se para
taparem buracos muito
pequenos nos vasos sanguíneos, que estejam cortados ou danificados.
Contudo, as plaquetas também podem formar coágulos dentro dos vasos
sanguíneos doentes no
coração e no cérebro. Isto pode ser muito
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Brilique 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg de ticagrelor.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos redondos, biconvexos, cor-de-rosa, com a gravação
“60” acima de “T” numa face e
plano na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Brilique, administrado conjuntamente com ácido acetilsalicílico
(AAS), é indicado na prevenção de
acontecimentos aterotrombóticos em doentes adultos com
- síndromes coronárias agudas (SCA) ou
- uma história de enfarte do miocárdio (EM) e um risco elevado de
desenvolver um acontecimento
aterotrombótico (ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Doentes a tomarem Brilique devem também tomar uma dose diária de
manutenção baixa de AAS de
75-150 mg, exceto se especificamente contraindicado.
_Síndromes coronárias agudas _
O tratamento com Brilique deve ser iniciado com uma dose de carga
única de 180 mg (dois
comprimidos de 90 mg) e depois continuado com 90 mg duas vezes ao dia.
O tratamento com Brilique
90 mg duas vezes ao dia é recomendado durante 12 meses, em doentes
com SCA exceto se a
descontinuação for clinicamente indicada (ver secção 5.1).
_História de enfarte do miocárdio_
É recomendada a dose de Brilique 60 mg duas vezes ao dia quando é
necessário um tratamento
prolongado para doentes com uma história de EM de pelo menos um ano e
um risco elevado de
acontecimento aterotrombótico (ver secção 5.1). O tratamento pode
ser iniciado sem interrupção como
terapêutica de continuação, após o tratamento inicial de um ano
com Brilique 90 mg ou com outra
terapêutica com inibidor do recetor da adenosina difosfato (ADP), em
doentes com SCA com um
elevado risco de um acontecimento aterotrombótico. O tratamento
também pode s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する