Brilique

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

Ticagrelor

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

B01AC24

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ticagrelor

Terapeuttinen ryhmä:

Agentes antitrombóticos

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Käyttöaiheet:

Brilique, co-administrado com ácido acetilsalicílico (ASA), é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos withacute síndromes coronárias (ACS) ora história de infarto do miocárdio (im) e um elevado risco de desenvolver um aterotrombóticos eventBrilique, co-administrado com acetil salicílico (ASA), é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com história de infarto do miocárdio (im ocorreu há pelo menos um ano) e um elevado risco de desenvolver um evento aterotrombótico.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2010-12-03

Pakkausseloste

                                87
B. FOLHETO INFORMATIVO
88
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BRILIQUE 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ticagrelor
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Brilique e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Brilique
3.
Como tomar Brilique
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Brilique
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BRILIQUE E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É BRILIQUE
Brilique contém uma substância ativa chamada ticagrelor. Esta
pertence a um grupo de medicamentos
chamados medicamentos antiplaquetários.
PARA QUE É UTILIZADO BRILIQUE
Brilique em associação com ácido acetilsalicílico (outro agente
antiplaquetário), é para ser utilizado
apenas em adultos. Foi-lhe dado este medicamento porque teve:

um ataque cardíaco, há mais de um ano atrás.
Reduz as hipóteses de sofrer outro ataque cardíaco, acidente
vascular cerebral ou de morrer de uma
doença relacionada com o seu coração ou vasos sanguíneos.
COMO FUNCIONA BRILIQUE
Brilique afeta células chamadas “plaquetas” (também chamadas
trombócitos). Estas células muito
pequenas ajudam a parar a hemorragia (sangramento) juntando-se para
taparem buracos muito
pequenos nos vasos sanguíneos, que estejam cortados ou danificados.
Contudo, as plaquetas também podem formar coágulos dentro dos vasos
sanguíneos doentes no
coração e no cérebro. Isto pode ser muito
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Brilique 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg de ticagrelor.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos redondos, biconvexos, cor-de-rosa, com a gravação
“60” acima de “T” numa face e
plano na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Brilique, administrado conjuntamente com ácido acetilsalicílico
(AAS), é indicado na prevenção de
acontecimentos aterotrombóticos em doentes adultos com
- síndromes coronárias agudas (SCA) ou
- uma história de enfarte do miocárdio (EM) e um risco elevado de
desenvolver um acontecimento
aterotrombótico (ver secções 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Doentes a tomarem Brilique devem também tomar uma dose diária de
manutenção baixa de AAS de
75-150 mg, exceto se especificamente contraindicado.
_Síndromes coronárias agudas _
O tratamento com Brilique deve ser iniciado com uma dose de carga
única de 180 mg (dois
comprimidos de 90 mg) e depois continuado com 90 mg duas vezes ao dia.
O tratamento com Brilique
90 mg duas vezes ao dia é recomendado durante 12 meses, em doentes
com SCA exceto se a
descontinuação for clinicamente indicada (ver secção 5.1).
_História de enfarte do miocárdio_
É recomendada a dose de Brilique 60 mg duas vezes ao dia quando é
necessário um tratamento
prolongado para doentes com uma história de EM de pelo menos um ano e
um risco elevado de
acontecimento aterotrombótico (ver secção 5.1). O tratamento pode
ser iniciado sem interrupção como
terapêutica de continuação, após o tratamento inicial de um ano
com Brilique 90 mg ou com outra
terapêutica com inibidor do recetor da adenosina difosfato (ADP), em
doentes com SCA com um
elevado risco de um acontecimento aterotrombótico. O tratamento
também pode s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-08-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-08-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-08-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-08-2023
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Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-03-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-08-2023

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