Bovela

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-02-2015

有効成分:

módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 1-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs KE-9, módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 2-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs NY-93

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QI02AD02

INN(国際名):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

治療領域:

Immunológikumok a szarvasmarhafélék, Élő vírusos vakcinák

適応症:

Az aktív immunizálására a marhákat a 3 hónapos korban, hogy csökkentse a hipertermia, illetve minimálisra csökkentése fehérvérsejtszám által okozott szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus (BVDV-1 BVDV-2), valamint csökkenti a vírus hajtását, valamint viraemia által okozott BVDV-2. A BVDV-1 és BVDV-2 elleni szarvasmarhák aktív immunizálására, a transzplacentális fertőzés okozta tartósan fertőzött borjak születésének megakadályozására.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2014-12-22

情報リーフレット

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BOVELA LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
SZARVASMARHÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovela liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
szarvasmarhák számára
3.
HATÓANYAG(OK) ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐ(K) MEGNEVEZÉSE
_ _
Tartalom (2 ml-es) adagonként:
Liofilizátum:
Módosított élő BVDV*-1, nem citopatogén hatású, KE-9
kiindulási törzs: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Módosított élő BVDV*-2, nem citopatogén hatású, NY-93
kiindulási törzs:10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Szarvasmarhák vírusos hasmenését okozó vírus (Bovine Viral
Diarrhoea Virus)
_ _
**
A szövettenyészetek 50%-át megfertőző dózis
Liofilizátum: Törtfehér színű, idegen anyagtól mentes
Oldószer: Tiszta, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Három hónaposnál idősebb egyedek aktív immunizálására a
szarvasmarhák vírusos hasmenését okozó
vírus (BVDV-1 és BVDV-2) által előidézett
testhőmérséklet-emelkedés és
fehérvérsejtszám-csökkenés minimalizálása, valamint a BVDV-2
által okozott vírusürítés és virémia
csökkentése céljából.
Szarvasmarhák BVDV-1 és BVDV-2 elleni aktív immunizálására, a
transzplacentáris fertőzés
következtében perzisztensen fertőzött borjak születésének
megelőzésére.
Az immunitás kezdete:
az immunizálás után 3 héttel
Az immunitástartósság:
az immunizálás után 1 év
5.
ELLENJAVALLAT
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A testhőmérséklet fiziológiás tartományon belüli emelkedése
gyakori a vakcinázás
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovela liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
szarvasmarhák számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalom (2 ml-es) adagonként:
Liofilizátum:
HATÓANYAGOK
Módosított élő BVDV*-1, nem citopatogén hatású, KE-9
kiindulási törzs: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Módosított élő BVDV*-2, nem citopátogén hatású, NY-93
kiindulási törzs: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Szarvasmarhák vírusos hasmenését okozó vírus (Bovine Viral
Diarrhoea Virus)
**
A szövettenyészetek 50%-át megfertőző dózis
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Liofilizátum: Törtfehér színű, idegen anyagtól mentes
Oldószer: Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Három hónaposnál idősebb egyedek aktív immunizálására a
szarvasmarhák vírusos hasmenését okozó
vírus (BVDV-1 és BVDV-2) által
előidézetttesthőmérséklet-emelkedés és
fehérvérsejtszám-csökkenés
minimalizálása, valamint a BVDV-2 által okozott vírusürítés és
virémia csökkentése céljából.
Szarvasmarhák BVDV-1 és BVDV-2 elleni aktív immunizálására, a
transzplacentáris fertőzés
következtében perzisztensen fertőzött borjak születésének
megelőzésére.
Az immunitás kezdete:
az immunizálás után 3 héttel
Az immunitástartósság:
az immunizálás után 1 év
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A BVDV-vel fertőzött állományokba bevitt állatok védelmének
biztosítása érdekében a vakcinázásnak
legalább 3 héttel a bekerülés előtt le kell zárulnia.
3
A szarvasmarhák víru
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-11-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-11-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-02-2015

ドキュメントの履歴を表示する