Bovela

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-11-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2015

有效成分:

módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 1-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs KE-9, módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 2-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs NY-93

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI02AD02

INN(国际名称):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

治疗领域:

Immunológikumok a szarvasmarhafélék, Élő vírusos vakcinák

疗效迹象:

Az aktív immunizálására a marhákat a 3 hónapos korban, hogy csökkentse a hipertermia, illetve minimálisra csökkentése fehérvérsejtszám által okozott szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus (BVDV-1 BVDV-2), valamint csökkenti a vírus hajtását, valamint viraemia által okozott BVDV-2. A BVDV-1 és BVDV-2 elleni szarvasmarhák aktív immunizálására, a transzplacentális fertőzés okozta tartósan fertőzött borjak születésének megakadályozására.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2014-12-22

资料单张

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BOVELA LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
SZARVASMARHÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovela liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
szarvasmarhák számára
3.
HATÓANYAG(OK) ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐ(K) MEGNEVEZÉSE
_ _
Tartalom (2 ml-es) adagonként:
Liofilizátum:
Módosított élő BVDV*-1, nem citopatogén hatású, KE-9
kiindulási törzs: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Módosított élő BVDV*-2, nem citopatogén hatású, NY-93
kiindulási törzs:10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Szarvasmarhák vírusos hasmenését okozó vírus (Bovine Viral
Diarrhoea Virus)
_ _
**
A szövettenyészetek 50%-át megfertőző dózis
Liofilizátum: Törtfehér színű, idegen anyagtól mentes
Oldószer: Tiszta, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Három hónaposnál idősebb egyedek aktív immunizálására a
szarvasmarhák vírusos hasmenését okozó
vírus (BVDV-1 és BVDV-2) által előidézett
testhőmérséklet-emelkedés és
fehérvérsejtszám-csökkenés minimalizálása, valamint a BVDV-2
által okozott vírusürítés és virémia
csökkentése céljából.
Szarvasmarhák BVDV-1 és BVDV-2 elleni aktív immunizálására, a
transzplacentáris fertőzés
következtében perzisztensen fertőzött borjak születésének
megelőzésére.
Az immunitás kezdete:
az immunizálás után 3 héttel
Az immunitástartósság:
az immunizálás után 1 év
5.
ELLENJAVALLAT
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A testhőmérséklet fiziológiás tartományon belüli emelkedése
gyakori a vakcinázás
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovela liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
szarvasmarhák számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalom (2 ml-es) adagonként:
Liofilizátum:
HATÓANYAGOK
Módosított élő BVDV*-1, nem citopatogén hatású, KE-9
kiindulási törzs: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Módosított élő BVDV*-2, nem citopátogén hatású, NY-93
kiindulási törzs: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Szarvasmarhák vírusos hasmenését okozó vírus (Bovine Viral
Diarrhoea Virus)
**
A szövettenyészetek 50%-át megfertőző dózis
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Liofilizátum: Törtfehér színű, idegen anyagtól mentes
Oldószer: Tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Három hónaposnál idősebb egyedek aktív immunizálására a
szarvasmarhák vírusos hasmenését okozó
vírus (BVDV-1 és BVDV-2) által
előidézetttesthőmérséklet-emelkedés és
fehérvérsejtszám-csökkenés
minimalizálása, valamint a BVDV-2 által okozott vírusürítés és
virémia csökkentése céljából.
Szarvasmarhák BVDV-1 és BVDV-2 elleni aktív immunizálására, a
transzplacentáris fertőzés
következtében perzisztensen fertőzött borjak születésének
megelőzésére.
Az immunitás kezdete:
az immunizálás után 3 héttel
Az immunitástartósság:
az immunizálás után 1 év
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A BVDV-vel fertőzött állományokba bevitt állatok védelmének
biztosítása érdekében a vakcinázásnak
legalább 3 héttel a bekerülés előtt le kell zárulnia.
3
A szarvasmarhák víru
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-11-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-11-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-11-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2015
资料单张 资料单张 德文 27-11-2019
产品特点 产品特点 德文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-11-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2015
资料单张 资料单张 英文 27-11-2019
产品特点 产品特点 英文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2015
资料单张 资料单张 法文 27-11-2019
产品特点 产品特点 法文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-11-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-11-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-11-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-11-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-11-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-11-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-11-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-11-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-11-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-11-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-11-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-11-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-11-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-11-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-02-2015

查看文件历史