Bortezomib Accord

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-08-2015

有効成分:

bortezomib

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L01XX32

INN(国際名):

bortezomib

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Mielom multiplu

適応症:

Bortezomib Accord ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazona este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puțin 1 tratament anterior și care au suferit deja sau care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. Bortezomib Accord în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. Bortezomib Accord în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. Bortezomib Accord în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-07-20

情報リーフレット

                                88
B. PROSPECTUL
89
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
bortezomib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Bortezomib Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bortezomib Accord
3.
Cum să utilizaţi Bortezomib Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bortezomib Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BORTEZOMIB ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bortezomib Accord conţine substanţa activă denumită bortezomib, un
aşa numit ”inhibitor
proteozomal”. Proteozomii au un rol important în controlarea
funcţiei şi creşterii celulelor. Interferând
cu funcţia lor, bortezomib poate distruge celulele canceroase.
Bortezomib Accord este utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu
(un tip de cancer al măduvei
osoase) la pacienţi cu vârsta peste 18 ani:
-
administrat singur sau împreună cu medicamentele doxorubicină
lipozomală pegilată sau
dexametazonă la pacienţii a căror boală s-a agravat (progresiv)
după ce li s-a administrat
anterior un tratament şi la care transplantul de celule stem sanguine
nu a dat rezultate sau la
pacienţii care nu pot fi trataţi prin transplant de măduvă
osoasă.
-
în asociere cu medicamentele melfalan şi prednison, la pacienţii la
care boala nu a fost tratată
anterior şi care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari
asociată cu transplant de
celule stem san
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bortezomib Accord 2,5 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție injectabilă conţine bortezomib 2,5 mg (sub
formă de ester boronic de manitol).
Un flacon de 1 ml de soluţie injectabilă conţine bortezomib 2,5 mg.
Un flacon de 1,4 ml soluţie pentru injecţie conţine bortezomib 2,5
mg.
După diluare, 1 ml soluţie pentru injecţie intravenoasă conţine
bortezomib 1 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecție).
Soluție limpede, incoloră, cu o valoare a pH-ului de 4,0 până la
7,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Bortezomib Accord administrat în monoterapie sau în asociere cu
doxorubicină lipozomală peghilată
sau dexametazonă este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi
cu mielom multiplu progresiv la
care s-a administrat anterior cel puţin un tratament şi la care s-a
efectuat un transplant de celule stem
hematopoietice sau nu au indicaţie pentru un astfel de transplant.
Bortezomib Accord în asociere cu melfalan şi prednison este indicat
pentru tratamentul pacienţilor
adulţi cu mielom multiplu netrataţi anterior, care nu sunt eligibili
pentru chimioterapie în doze mari
asociată cu transplant de celule stem hematopoietice.
Bortezomib Accord în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă
şi talidomidă este indicat
pentru iniţierea tratamentului pacienţilor adulţi cu mielom
multiplu netrataţi anterior, care sunt eligibili
pentru chimioterapie în doze mari, asociată cu transplant de celule
stem hematopoietice.
Bortezomib Accord în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă,
doxorubicină şi prednison este indicat în
tratamentul pacienţilor adulţi cu limfom cu celule de mantă
netrataţi anterior şi care nu sunt eligibili
pentru transplant de celule stem hematopoietice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-08-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する