Biocefa 50 mg tabletten voor honden en katten

国: オランダ

言語: オランダ語

ソース: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
26-04-2023
ダウンロード 商品情報 (INF)
26-04-2023

有効成分:

CEFALEXINE 1-WATER

から入手可能:

Axience

ATCコード:

QJ01DB01

INN(国際名):

CEFALEXINE 1-WATER

医薬品形態:

Tablet

構図:

CEFALEXINE 1-WATER 50 mg/stuk,

投与経路:

Oraal gebruik

処方タイプ:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

治療群:

Honden; Katten

治療領域:

Cefalexin

認証ステータス:

Nationaal

承認日:

2021-12-01

製品の特徴

                                BD/2023/REG NL 129157/zaak 1006233
1 / 14
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2023/REG NL 129157/zaak 1006233
2 / 14
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Biocefa 50 mg tabletten voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Cefalexine 50 mg (als monohydraat)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Witte tot gebroken witte bolronde tablet met een kruisvormige
breukstreep aan één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Hond en kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van:
- Urineweginfecties veroorzaakt door
_Escherichia coli, Proteus mirabilis _
en
_Staphylococcus _
_aureus; _
- Huidinfecties veroorzaakt door
_Staphylococcus _
spp;
- Luchtweginfecties veroorzaakt door
_Pasteurella multocida. _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij
overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
In geval van nierinsufficiëntie moet de dosering verlaagd worden.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Als gevolg van een waarschijnlijke variatie (in de loop van de tijd of
geografisch gezien) in
gevoeligheid van bacteriën voor cefalexine worden bacteriologisch
onderzoek en
gevoeligheidstesten aanbevolen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
geneesmiddel aan de dieren
toedient
Geen.
BD/2023/REG NL 129157/zaak 1006233
3 / 14
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Braken en misselijkheid.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Dracht en lactatie
Kan tijdens de dracht en/of lactatie worden gebruikt.
4.8
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Niet gelijktijdig toedienen met bacteriostatisch werkende
antimicrobiële middelen.
4.9
DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
Oraal gebruik.
2 maal daags 10-15 mg cefalexine per kg licha
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索