BindRen

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-04-2015

有効成分:

colestilan

から入手可能:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATCコード:

V03AE

INN(国際名):

colestilan

治療群:

Fármacos para el tratamiento de hipercalemia e hiperfosfatemia

治療領域:

Hiperfosfatemia

適応症:

Tratamiento de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica estadio 5 que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2013-01-21

情報リーフレット

                                46
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
47
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BINDREN 1 G COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
colestilan
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es BindRen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar BindRen
3.
Cómo tomar BindRen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de BindRen
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BINDREN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
BindRen contiene colestilan como principio activo. Se usa para reducir
los niveles elevados de fósforo
en sangre en pacientes adultos que estén recibiendo diálisis debido
a un mal funcionamiento de los
riñones.
Acerca de los niveles elevados de fósforo en sangre (hiperfosfatemia)
Si sus riñones ya no funcionan bien, puede recibir diálisis, que
reemplaza muchas de las funciones de
sus riñones. También se le ha aconsejado que lleve una dieta
especial para reducir la cantidad de
fósforo que su organismo absorbe de la comida. A veces, la diálisis
y la dieta no son suficientes para
evitar que el fósforo aumente a niveles elevados en su sangre, una
dolencia a la que su médico 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BindRen 1 g comprimidos recubiertos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene 1 g de colestilan.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto.
Comprimido blanco, de forma ovalada y recubierto, de aproximadamente
20,2 mm de longitud y
10,7 mm de ancho en el que aparece impreso “BINDREN” (en azul) en
una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
BindRen está indicado en el tratamiento de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos con enfermedad
renal crónica (ERC) de estadio 5 que estén recibiendo hemodiálisis
o diálisis peritoneal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis inicial recomendada es de 6 g a 9 g al día (2 g o 3 g tres
veces al día).
Los pacientes que hayan estado tomando previamente otros aglutinantes
de fosfato y que hayan
cambiado a BindRen deben empezar tomando de 6 g a 9 g al día (2 g o 3
g tres veces al día).
_Ajuste de la dosis _
Se deben controlar las concentraciones de fósforo en plasma. Si no se
alcanza una concentración de
fósforo en plasma aceptable, se puede aumentar la dosis en 3 g al
día (1 g tres veces al día) en
intervalos de 2 o 3 semanas. La dosis diaria máxima de BindRen
evaluada en ensayos clínicos fue de
15 g al día (5 g tres veces al día).
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada _
La experiencia de estudios clínicos en pacientes mayores de 75 años
es muy limitada.
_Insuficiencia renal _
BindRen está indicado para el uso en pacientes con enfermedad renal
crónica (ERC) de estadio
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-04-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-04-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-04-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する