Benepali

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2017

有効成分:

étanercept

から入手可能:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATCコード:

L04AB01

INN(国際名):

etanercept

治療群:

Immunosuppresseurs

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

適応症:

Rhumatoïde arthritisBenepali en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse aux antirhumatismaux modificateurs de la maladie de la drogue, y compris le méthotrexate (sauf contre indication), a été insuffisante. Benepali peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. Benepali est également indiqué dans le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. Benepali, seul ou en association avec le méthotrexate, a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique. Juvénile idiopathique arthritisTreatment de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou négatif) et oligoarthrite étendue chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérant, le méthotrexate. Le traitement de l'arthrite psoriasique chez les adolescents à partir de l'âge de 12 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérant, le méthotrexate. Le traitement de l'arthrite avec enthésite chez les adolescents à partir de l'âge de 12 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérants à un traitement traditionnel. L'étanercept n'a pas été étudié chez les enfants âgés de moins de 2 ans. Psoriasique arthritisTreatment active et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente antirhumatismaux modificateurs de la maladie de médicaments de thérapie a été insuffisante. L'étanercept a été montré pour améliorer la fonction physique chez les patients atteints d'arthrite psoriasique, et de réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons X dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment des adultes souffrant de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. Non radiographiques axial spondyloarthritisTreatment des adultes souffrant de graves non-radiographique d'imagerie de la spondylarthrite axiale avec des signes objectifs d'inflammation, comme indiqué par une élévation de la protéine C réactive (CRP) et/ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) des éléments de preuve, qui ont eu une réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (Ains). Plaque psoriasisTreatment des adultes de modérée à grave de psoriasis en plaques qui a échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques, y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène et de l'ultraviolet, lumière (PUVA). Pédiatrie plaque psoriasisTreatment de la chronique grave de psoriasis en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de 6 ans, qui est insuffisamment contrôlée par, ou sont intolérants à l', d'autres thérapies systémiques ou photothérapies.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2016-01-13

情報リーフレット

                                101
B. NOTICE
102
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BENEPALI 25 MG SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
étanercept
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Votre médecin vous remettra une Carte Patient qui contient des
informations de sécurité
importantes dont vous devez être conscient avant et pendant votre
traitement par Benepali.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament a été prescrit pour vous ou un enfant dont vous avez
la charge. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les
signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres ou à ceux de l’enfant dont vous avez la
charge.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Benepali et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Benepali
3.
Comment utiliser Benepali
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Benepali
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
7.
Mode d’emploi (voir au verso)
1.
QU’EST-CE QUE BENEPALI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Benepali contient une substance active appelée étanercept.
Benepali est un médicament fabriqué à partir de deux protéines
humaines. Il bloque l’activité d’une
autre protéine humaine qui provoque une inflammation. Benepali agit
en réduisant l’inflammation
associée à certaines maladies.
Chez les adultes (âgés de 18 ans et plus), Benepali peut être
utilisé dans le traitement :
•
de la
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
modérée à sévère ;
•
du
RHUMATISME PSORIASIQUE ;
•
de la
SPONDYLARTHRITE AXIALE
s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Benepali 25 mg solution injectable en seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque seringue préremplie contient 25 mg d’étanercept.
L’étanercept est une protéine de fusion du récepteur p75 du
facteur nécrosant des tumeurs.
L’étanercept est produit par génie génétique et exprimé dans
des cellules ovariennes de hamster
chinois (CHO).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
La solution est limpide à légèrement opalescente, incolore ou jaune
pâle et sa formule a un pH de
6,2 ± 0,3. L’osmolalité de la solution est de 325 ± 35 mOsm/kg.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Polyarthrite rhumatoïde
Benepali en association au méthotrexate est indiqué pour le
traitement de la polyarthrite rhumatoïde
modérément à sévèrement active de l’adulte en cas de réponse
inadéquate aux traitements de fond, y
compris le méthotrexate (sauf contre-indication).
Benepali peut être donné en monothérapie en cas d’intolérance au
méthotrexate ou lorsque la poursuite
du traitement avec le méthotrexate est inadaptée.
Benepali est également indiqué dans le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde sévère, active et
évolutive de l’adulte non précédemment traité par le
méthotrexate.
Il a été montré que Benepali, seul ou en association avec le
méthotrexate, ralentit la progression des
dommages structuraux articulaires tels que mesurés par la
radiographie et améliore les capacités
fonctionnelles.
Arthrite juvénile idiopathique
Traitement de la polyarthrite (facteur rhumatoïde positif ou
négatif) et de l’oligoarthrite extensive de
l'enfant à partir de 2 ans et de l’adolescent en cas de réponse
inadéquate ou d'intolérance avérée au
méthotrexate.
Traitement de l’arthrite psoriasique de l’adolescent à partir de
l’âge de 12 ans en cas de réponse
inadéquate ou d’i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する