Baume Pulmonaire Mono 13.33 mg/ml sirop

国: ベルギー

言語: フランス語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有効成分:

Guaïfénésine 200 mg/15 ml

から入手可能:

Pharinex S.P.R.L.-B.V.B.A.

ATCコード:

R05CA03

医薬品形態:

Sirop

投与経路:

Voie orale

治療領域:

Guaifenesin

製品概要:

CTI Extended: 587706-01

認証ステータス:

Commercialisé: Non

承認日:

2021-07-20

情報リーフレット

NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
BAUME PULMONAIRE MONO 13,33 MG/ML SIROP
Guaïfénésine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information..
-
Si vous ressentez l’ un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Baume pulmonaire mono 13,33 mg/ml sirop, et dans quel
cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Baume
pulmonaire mono 13,33 mg/ml
sirop ?
3.
Comment utiliser le Baume pulmonaire mono 13,33 mg/ml sirop ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Baume pulmonaire mono 13,33 mg/ml sirop ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE BAUME PULMONAIRE MONO 13,33 MG/ML SIROP ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ ?
Le Baume pulmonaire mono contient de la guaïfénésine, qui est un
type de médicament appelé
expectorant. Il est utilisé en cas de maladies respiratoires aiguës,
avec toux productive (grasse) pour
faciliter l’expectoration.
Le Baume pulmonaire mono est destiné à une utilisation chez les
adultes, les adolescents et les enfants de
plus de 6 ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER BAUME
PULMONAIRE MONO 13,33 MG/ML
SIROP ?
N’UTILISEZ JAMAIS LE

製品の特徴

1.
DENOMINATION DU MÉDICAMENT
Baume pulmonaire mono, 13,33 mg/ml sirop.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de sirop contient 13,33 mg de guaïfénésine.
15 ml de sirop contiennent 200 mg de guaïfénésine.
Excipients à effet notoire :
Le Baume pulmonaire mono contient 7,831 g de saccharose (sucre) par 15
ml.
Le Baume pulmonaire mono contient 15 mg de parahydroxybenzoate de
méthyle (E218) et 4 mg de
parahydroxybenzoate de propyle (E216) par 15 ml.
Le Baume pulmonaire mono contient 158 mg d’éthanol (alcool) par 15
ml.
Le Baume pulmonaire mono contient 163 mg de propylène glycol (E1520)
par 15 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement
symptomatique
des
maladies
respiratoires
aiguës
associées
à
des
problèmes
d’expectoration.
Le Baume pulmonaire mono est indiqué chez les adultes, les
adolescents et les enfants de plus de 6
ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et adolescents de plus de 12 ans :_ 15 ml (200 mg de
guaïfénésine) 3 à 4 fois par jour. Pas plus
de 30 ml (400 mg de guaïfénésine) par prise, et pas plus de 120 ml
(1600 mg de guaïfénésine) par
24 heures.
_Population pédiatrique :_
- Enfants de moins de 6 ans : Le Baume pulmonaire mono est
contre-indiqué chez les enfants de moins
de 6 ans.
- Enfants de 6 à 12 ans : 10 ml (133 mg de guaïfénésine) 3 à 4
fois par jour. Pas plus de 15 ml (200 mg
de guaïfénésine) par prise, et pas plus de 60 ml (800 mg de
guaïfénésine) par 24 heures.
Mode d’administration
Le Baume pulmonaire mono doit être administré par voie orale.
Ce médicament peut être pris au cours ou en dehors des repas. En cas
de douleurs à l’estomac lors de
la prise du médicament, il est recommandé de le prendre au moment du
repas.
L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4
heures. Le traitement doit être aussi
court que possible (maximum 5 jours).
Populations particulières
_Perso