Држава: Белгија
Језик: Француски
Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Guaïfénésine 200 mg/15 ml
Pharinex S.P.R.L.-B.V.B.A.
R05CA03
Sirop
Voie orale
Guaifenesin
CTI Extended: 587706-01
Commercialisé: Non
2021-07-20
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR BAUME PULMONAIRE MONO 13,33 MG/ML SIROP Guaïfénésine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.. - Si vous ressentez l’ un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Baume pulmonaire mono 13,33 mg/ml sirop, et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Baume pulmonaire mono 13,33 mg/ml sirop ? 3. Comment utiliser le Baume pulmonaire mono 13,33 mg/ml sirop ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Baume pulmonaire mono 13,33 mg/ml sirop ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE BAUME PULMONAIRE MONO 13,33 MG/ML SIROP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Le Baume pulmonaire mono contient de la guaïfénésine, qui est un type de médicament appelé expectorant. Il est utilisé en cas de maladies respiratoires aiguës, avec toux productive (grasse) pour faciliter l’expectoration. Le Baume pulmonaire mono est destiné à une utilisation chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER BAUME PULMONAIRE MONO 13,33 MG/ML SIROP ? N’UTILISEZ JAMAIS LE Прочитајте комплетан документ
1. DENOMINATION DU MÉDICAMENT Baume pulmonaire mono, 13,33 mg/ml sirop. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 ml de sirop contient 13,33 mg de guaïfénésine. 15 ml de sirop contiennent 200 mg de guaïfénésine. Excipients à effet notoire : Le Baume pulmonaire mono contient 7,831 g de saccharose (sucre) par 15 ml. Le Baume pulmonaire mono contient 15 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et 4 mg de parahydroxybenzoate de propyle (E216) par 15 ml. Le Baume pulmonaire mono contient 158 mg d’éthanol (alcool) par 15 ml. Le Baume pulmonaire mono contient 163 mg de propylène glycol (E1520) par 15 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës associées à des problèmes d’expectoration. Le Baume pulmonaire mono est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Adultes et adolescents de plus de 12 ans :_ 15 ml (200 mg de guaïfénésine) 3 à 4 fois par jour. Pas plus de 30 ml (400 mg de guaïfénésine) par prise, et pas plus de 120 ml (1600 mg de guaïfénésine) par 24 heures. _Population pédiatrique :_ - Enfants de moins de 6 ans : Le Baume pulmonaire mono est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans. - Enfants de 6 à 12 ans : 10 ml (133 mg de guaïfénésine) 3 à 4 fois par jour. Pas plus de 15 ml (200 mg de guaïfénésine) par prise, et pas plus de 60 ml (800 mg de guaïfénésine) par 24 heures. Mode d’administration Le Baume pulmonaire mono doit être administré par voie orale. Ce médicament peut être pris au cours ou en dehors des repas. En cas de douleurs à l’estomac lors de la prise du médicament, il est recommandé de le prendre au moment du repas. L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4 heures. Le traitement doit être aussi court que possible (maximum 5 jours). Populations particulières _Perso Прочитајте комплетан документ