国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
benzylthiouracile 25
BOUCHARA-RECORDATI
H03BA03
benzylthiouracile 25
25,00 mg
Comprimé
pour un comprimé > benzylthiouracile 25,00 mg
orale
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 25 comprimé(s)
liste I
Antithyroïdien de synthèse
Classe pharmacothérapeutique : Antithyroïdien de synthèse - code ATC : H03BA03Ce médicament est indiqué en cas d’hyperthyroïdie (sécrétion excessive de la glande thyroïde).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-01-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/10/2020 Dénomination du médicament BASDENE 25 mg, comprimé Benzylthiouracile Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BASDENE 25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BASDENE 25 mg, comprimé ? 3. Comment prendre BASDENE 25 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BASDENE 25 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BASDENE 25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antithyroïdien de synthèse - code ATC : H03BA03 Ce médicament est indiqué en cas d’hyperthyroïdie (sécrétion excessive de la glande thyroïde). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BASDENE 25 mg, comprimé ? Ne prenez jamais BASDENE 25 mg, comprimé : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous souffrez de certains cancers de la thyroïde. · si vous avez eu des affections sanguines graves pré existantes. Avertissements et précautions Adressez-vous 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/10/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BASDENE 25 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE BENZYLTHIOURACILE………………………………………………………………………………..25,00 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hyperthyroïdies. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Le traitement sera initié par une dose d'attaque pendant 1 à 2 mois environ, puis en surveillant cliniquement le patient. Les doses seront baissées progressivement, pour atteindre en 3 ou 4 mois une dose d'entretien qui sera poursuivie en général 18 mois. L'adaptation du traitement est indispensable car : - pour une posologie insuffisante : les signes d'hyperthyroïdie réapparaissent ou s'aggravent ; - pour une posologie excessive : une hypothyroïdie s'installe, caractérisée par l'élévation de la TSH, une augmentation du volume du goitre. TRAITEMENT D'ATTAQUE : 150 à 200 mg (6 à 8 comprimés) par jour pendant quelques semaines. TRAITEMENT D'ENTRETIEN : dès amélioration clinique et normalisation des épreuves fonctionnelles : 100 mg (4 comprimés) par jour pendant plusieurs mois. L'administration se fait en 3 prises régulièrement espacées dans la journée, administrées de préférence au moment des repas. Un autre schéma thérapeutique consiste : - dans une première phase : administration de l’antithyroïdien à la posologie du traitement d’attaque mentionné ci-dessus, jusqu’à obtention d’une hypothyroïdie biologique (obtenue après 6 semaines environ) ; - dans une seconde phase : poursuite de l’antithyroïdien à la même posologie, mais en associant de la lévothyroxine pour obtenir l’euthyroïdie, puis diminution progressive de l’antithyroïdien vers le 12ème mois en poursuivant la lévothyroxine, les deux produits étant arrêtés après 6 à 8 mois. 4.3 完全なドキュメントを読む