BASAGLAR Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
28-02-2017

有効成分:

Insuline glargine

から入手可能:

ELI LILLY CANADA INC

ATCコード:

A10AE04

INN(国際名):

INSULIN GLARGINE

投薬量:

100Unité

医薬品形態:

Solution

構図:

Insuline glargine 100Unité

投与経路:

Sous-cutanée

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Annexe D

治療領域:

INSULINS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147062001; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

承認日:

2019-08-22

製品の特徴

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
BASAGLAR
MC
Insuline glargine (source ADNr)
Solution pour injection à 100 unités/mL
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antidiabétique
Code ATC : A10AE04
Analogue recombiné de l’insuline humaine à action prolongée
© ELI LILLY CANADA INC.
3650, avenue Danforth
Scarborough (Ontario)
M1N 2E8
N
o
de contrôle de la présentation : 200289
Date d’approbation :
17 février 2017
_Monographie de BASAGLAR_
_MC_
_ _
_Page 1 de 58_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
25
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................. 29
CONSERVATION ET STABILITÉ
.....................................................................................
33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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