Baraclude

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-09-2014

有効成分:

Entecavir

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AF10

INN(国際名):

entecavir

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Hepatite B, Crônica

適応症:

Baraclude é indicado para o tratamento de doenças crônico do vírus da hepatite B (VHB) infecção em adultos com:doença hepática compensada e evidência de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (ALT) e níveis de evidência histológica de inflamação ativa e/ou fibrose;descompensada, doença hepática. Para tanto compensada e descompensada, doença hepática, esta indicação é baseada em dados de ensaios clínicos em análogos de ingênuo pacientes com HBeAg positivo e HBeAg negativo da infecção pelo VHB. Em relação aos pacientes com hepatite B refratária à lamivudina.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2006-06-26

情報リーフレット

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BARACLUDE 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Entecavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
_1._
O que é Baraclude e para que é utilizado
_2._
O que precisa de saber antes de tomar Baraclude
_3._
Como tomar Baraclude
_4._
Efeitos secundários possíveis
_5._
Como conservar Baraclude
_6._
Conteúdo da embalagem e outras informações
_1._
O QUE É BARACLUDE E PARA QUE É UTILIZADO
BARACLUDE COMPRIMIDOS É UM MEDICAMENTO ANTIVÍRICO, UTILIZADO PARA
TRATAR A INFEÇÃO CRÓNICA
(LONGO PRAZO) PELO VÍRUS DA HEPATITE B (VHB) EM ADULTOS.
Baraclude pode ser utilizado nas pessoas
cujo fígado tem lesões mas que ainda funciona devidamente (doença
hepática compensada) e nas
pessoas cujo fígado tem lesões e não funciona devidamente (doença
hepática descompensada).
BARACLUDE COMPRIMIDOS É TAMBÉM UTILIZADO PARA TRATAR A INFEÇÃO
CRÓNICA (LONGO PRAZO) PELO
VHB EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES DE IDADES DOS 2 ANOS ATÉ MENOS DE 18
ANOS.
Baraclude pode ser
utilizado em crianças cujo fígado tem lesões mas que ainda funciona
devidamente (doença hepática
compensada).
A infeção pelo vírus da hepatite B pode danificar o fígado.
Baraclude reduz a quantidade de vírus no
organismo, e melhora a condição do fígado.
_2._
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR BARACLUDE
NÃO TOME BARACLUDE

SE TEM ALERGIA
ao entecavir ou a qualquer outro co
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
_1._
NOME DO MEDICAMENTO
Baraclude 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Baraclude 1 mg comprimidos revestidos por película
_2._
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Baraclude 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 0,5 mg de entecavir (sob a forma
mono-hidratada).
Baraclude 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 1 mg de entecavir (sob a forma
mono-hidratada).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película de 0,5 mg contém 120,5 mg de
lactose.
Cada comprimido revestido por película de 1 mg contém 241 mg de
lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
_3._
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Baraclude 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco a quase branco e de formato triangular com a
marcação "BMS" numa das faces e
"1611" na outra.
Baraclude 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa e de formato triangular com a marcação "BMS"
numa das faces e "1612" na
outra.
_4._
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
_4.1_
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Baraclude está indicado para o tratamento da infeção pelo vírus da
hepatite B (VHB) (ver secção 5.1)
em adultos com:

doença hepática compensada e evidência de replicação viral ativa,
níveis séricos de alanina
aminotransferase (ALT) persistentemente elevados e evidência
histológica de inflamação ativa
e/ou fibrose.

doença hepática descompensada (ver secção 4.4).
Para a doença hepática compensada e descompensada, esta indicação
é baseada em dados de ensaios
clínicos de doentes sem terapêutica prévia com nucleósidos com
infeção pelo VHB positivos para o
AgHBe e negativos para o AgHBe. Quanto aos doentes com hepatite B
resistente à lamivudina, ver
secções 4.2, 4.4 e 5.1.
Baraclude está também indicado para o tratamento da infeção
crónica pelo VHB em doentes
pediátricos sem tratamento prévio com nucleósidos dos 2
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する