Axumin

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-07-2017

有効成分:

Fluciclovine (18F)

から入手可能:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATCコード:

V09IX12

INN(国際名):

fluciclovine (18F)

治療群:

Diagnostické rádiofarmaká

治療領域:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

適応症:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Axumin je určený pre Pozitrón Emisnej Tomografie (PET) zobrazovacie zistiť recidívy karcinómu prostaty u dospelých mužov s podozrenie opakovania založené na zvýšený krvný prostata špecifický antigén (PSA) v krvi po skončení základnej liečebné ošetrenie.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2017-05-21

情報リーフレット

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AXUMIN 1 600 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
AXUMIN 3 200 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
fluciklovín (
18
F)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na lekára
nukleárnej medicíny, ktorý bude
dohliadať na zákrok.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára nukleárnej
medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Axumin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Axumin
3.
Ako používať Axumin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Axumin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AXUMIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek je rádiofarmaceutikum len na diagnostické použitie.
Axumin obsahuje liečivo fluciklovín (
18
F) a podáva sa na to, aby lekári mohli vykonať špeciálny typ
skenovania nazývaný pozitrónová emisná tomografia (PET). Ak ste
boli v minulosti liečení na
rakovinu prostaty a informácie z iných testov (napr. prostatický
špecifický antigén, PSA) ukazujú, že
sa rakovina mohla vrátiť, PET skenovanie pomocou Axuminu môže
pomôcť lekárovi nájsť miesta,
kde sa rakovina vrátila.
Výsledky testu sa majú konzultovať s lekárom, ktorý vyžiadal
skenovanie.
Pri použití Axuminu budete vystavení malému množstvu
rádioaktivity. Váš lekár a lekár nukleárnej
medicíny zvážili, že prínos vyšetrenia rádiofarmakom prevyšuje
riziko vystavenia sa pôsobeniu
žiarenia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE AXUMIN
_ _
AXUMIN SA NESMIE POUŽÍVAŤ
-
ak ste alergický na fluciklovín (
18
F) aleb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Axumin 1 600 MBq/ml injekčný roztok
Axumin 3 200 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Axumin 1 600 MBq/ml injekčný roztok
Každý ml roztoku obsahuje 1 600
MBq fluciklovínu (
18
F) v deň a čase kalibrácie (ToC – Time of
Calibration).
Aktivita injekčnej liekovky je v rozmedzí od 1 600 MBq do 16 000 MBq
v deň a ToC.
Axumin 3 200 MBq/ml injekčný roztok
Každý ml roztoku obsahuje 3 200
MBq fluciklovínu (
18
F) v deň a ToC.
Aktivita injekčnej liekovky je v rozmedzí od 3 200 MBq do 32 000 MBq
v deň a ToC.
Fluór (
18
F) má polčas premeny 110 minút, emisiou pozitrónového žiarenia s
maximálnou energiou 634
keV sa premieňa sa na stabilný kyslík (
18
O) s následným vyžiarením anihilačných fotónov s energiou
511 keV.
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje 7,7 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Axumin je indikovaný na zobrazovanie pozitrónovou emisnou
tomografiou (PET), ktorým sa deteguje
recidíva rakoviny prostaty u dospelých mužov s podozrením na
recidívu na základe zvýšených
koncentrácií prostatického špecifického antigénu (PSA) v krvi po
primárnej kuratívnej liečbe.
Pre limity v interpretácii pozitívneho skenu, pozri časti 4.4 a
5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
PET vyšetrenie použitím fluciklovínu (
18
F) majú vykonávať riadne kvalifikovaní zdravotnícki
pracovníci.
3
Snímky majú interpretovať len hodnotitelia zaškolení v
interpretácii PET snímok s fluciklovínom
(
18
F).
Dávkovanie
Odporúčaná aktivita pre dospelého je 370 MBq fluciklovínu (
18
F).
_Osobitné populácie _
_ _
_Starší pacienti _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_ _
_Porucha funkcie obličiek a pečene _
Axumin sa neskúmal u pac
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する