Axumin

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-07-2017

有効成分:

Fluciclovine (18F)

から入手可能:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATCコード:

V09IX12

INN(国際名):

fluciclovine (18F)

治療群:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

治療領域:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

適応症:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Axumin jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia komputerowa w celu wykrycia nawrotu raka gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn z podejrzeniem nawrotu na podstawie podwyższonego ciśnienia poziomy antygenu specyficznego dla prostaty (psa) po pierwotnym leczeniu.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2017-05-21

情報リーフレット

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AXUMIN 1600 MBQ/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
AXUMIN 3200 MBQ/ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
flucyklowina (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek pytań należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który będzie
nadzorował zabieg.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Axumin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Axumin
3.
Jak stosować lek Axumin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Axumin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AXUMIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ten lek jest preparatem radiofarmaceutycznym przeznaczonym wyłącznie
do diagnostyki.
Lek Axumin zawiera substancję czynną flucyklowinę (
18
F) i jest stosowany, aby lekarz mógł wykonać
specjalny rodzaj badania obrazowego zwany badaniem pozytonowej
tomografii emisyjnej (PET). Jeśli
pacjent był w przeszłości leczony z powodu raka prostaty i
informacje z innych badań (np. stężenie
swoistego antygenu sterczowego, [ang.
_prostate specific antigen, PSA]_
) wskazują, że rak mógł
powrócić, to badanie obrazowe PET z użyciem leku Axumin może
pomóc lekarzowi w wykryciu
miejsc wznowy raka.
Wyniki badania należy omówić z lekarzem, który zlecił badanie.
Stosowanie leku Axumin powoduje narażenie na małe dawki
promieniowania jonizującego. Lekarz
prowadzący oraz lekarz medycyny nuklearnej ocenili, że korzyści
wynikające z zastosowania tego
badania z użyciem preparatu radiofarmaceutycznego przeważają ryzyko
ekspozycji na
promieniowanie jonizujące.
2
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Axumin 1600 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań
Axumin 3200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Axumin 1600 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań
Każdy mililitr roztworu zawiera 1600
MBq flucyklowiny (
18
F) w dniu i godzinie kalibracji (ToC, ang.
_ _
_time of calibration)_
.
Aktywność roztworu w fiolce mieści się w zakresie od 1600
MBq do 16 000
MBq w dniu i ToC.
Axumin 3200 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań
Każdy mililitr roztworu zawiera 3200
MBq flucyklowiny (
18
F) w dniu i ToC.
Aktywność roztworu w fiolce mieści się w zakresie od 3200
MBq do 32 000
MBq w dniu i ToC.
Fluor (
18
F), którego czas połowicznego rozpadu wynosi około 110 minut, ulega
rozpadowi do
stabilnego izotopu tlenu (
18
O), czemu towarzyszy emisja promieniowania pozytonowego
o maksymalnej energii wynoszącej 634 keV, po czym uwalnia się
fotonowe promieniowanie o energii
511 keV spowodowane procesem anihilacji.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 7,7 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Produkt Axumin jest wskazany do stosowania w pozytonowej tomografii
emisyjnej (ang.
_positron _
_emission tomography, PET_
), badaniu obrazowym wykrywającym miejsca wznowy raka gruczołu
krokowego u dorosłych mężczyzn z podejrzeniem wznowy nowotworu w
oparciu o podwyższone
stężenie swoistego antygenu sterczowego (ang.
_prostate specific antigen, PSA_
) we krwi po
zakończonym leczeniu podstawowym.
Ograniczenia dotyczące interpretacji dodatnich wyników badań
obrazowych, patrz punkty 4.4 i 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Badanie obrazowe PET z użyciem flucyklowiny (
18
F) powinno być wykonywane przez odpowiednio
przeszkolone osoby należące do fachowego personelu m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する