Avonex

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2019

有効成分:

interferon bèta-1a

から入手可能:

Biogen Netherlands B.V. 

ATCコード:

L03AB07

INN(国際名):

interferon beta-1a

治療群:

Immunostimulants,

治療領域:

Multiple sclerose

適応症:

Avonex is geïndiceerd voor de behandeling van:patiënten met relapsing multiple sclerose (MS). In klinische studies, deze werd gekenmerkt door twee of meer acute exacerbaties (recidieven) in de drie voorgaande jaren zonder bewijs van voortdurende progressie tussen de recidieven; Avonex vertraagt de progressie van invaliditeit en verlaagt de frequentie van de recidieven;patiënten met een enkele demyeliniserende evenement met een actief ontstekingsproces is het ernstig genoeg om te rechtvaardigen behandeling met intraveneuze corticosteroïden, als alternatieve diagnoses zijn uitgesloten, en als zij vastbesloten zijn om op een hoog risico van het ontwikkelen van klinisch definitieve MS. Avonex moet worden gestaakt bij patiënten die de ontwikkeling van progressieve MS.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Erkende

承認日:

1997-03-13

情報リーフレット

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AVONEX
30 MICROGRAM/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
(interferon bèta-1a)
VOORGEVULDE SPUIT
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Lees deze bijsluiter ook door als u al eerder Avonex heeft gebruikt,
het kan zijn dat een deel van de
informatie is veranderd.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
(Aanvullende informatie)
Deze bijsluiter wordt van tijd tot tijd aangepast.
Controleer na elk herhalingsrecept of de bijsluiter is bijgewerkt.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan
contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is AVONEX en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Hoe injecteert u AVONEX?
1.
WAT IS AVONEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AVONEX?
De werkzame stof in Avonex is een eiwit met de naam
_interferon bèta-1a._
Interferonen zijn natuurlijke
stoffen die in uw lichaam worden aangemaakt en die u tegen infecties
en ziekten beschermen. Het
eiwit in Avonex bestaat uit precies dezelfde bestanddelen als het
interferon bèta dat in het menselijk
lichaam wordt aangetroffen.
WAARVOOR WORDT AVONEX GEBRUIKT?
AVONEX WORDT GEBRUIKT BIJ DE BEHANDELING VAN MULTIPLE SCLEROSE (MS)
. Door behandeling met
Avonex kan worden voorkomen dat de ziekte erger wordt, hoewel M
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
AVONEX 30 microgram/0,5 ml oplossing voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit van 0,5 ml bevat 30 microgram (6 miljoen IE)
interferon bèta-1a.
De concentratie is 30 microgram per 0,5 ml.
Op basis van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) Internationale
Standaard voor Interferon, heeft
30 microgram AVONEX een antivirale activiteit ter grootte van 6
miljoen IE. De activiteit op basis
van andere standaarden is onbekend.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
AVONEX is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van
•
Patiënten waarbij de diagnose relapsing multiple sclerose (MS) is
gesteld. Tijdens klinisch
onderzoek werd dit gekenmerkt door twee of meer acute exacerbaties
(relapses) in de
voorafgaande drie jaren zonder aanwijzingen voor continue progressie
tussen de exacerbaties in;
AVONEX vertraagt de progressie van invaliditeit en verlaagt de
frequentie van exacerbaties.
•
Patiënten die een enkele episode van demyelinisatie met een actief
ontstekingsproces hebben
doorgemaakt als deze exacerbatie ernstig genoeg is om behandeling met
intraveneuze
corticosteroïden te rechtvaardigen, als alternatieve diagnoses zijn
uitgesloten, en als is
vastgesteld dat deze patiënten een verhoogd risico lopen op het
ontwikkelen van klinisch
definitieve MS (zie rubriek 5.1).
AVONEX dient te worden gestaakt bij patiënten bij wie een
progressieve vorm van MS ontstaat.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanvang van de behandeling dient te gebeuren onder toezicht van een
arts met ervaring in de
behandeling van de ziekte.
_ _
Dosering
_ _
_Volwassenen: _
De aanbevolen dosering voor de behandeling van in exacerbaties
verlopende vormen
van MS is 30 microgram (oplossing van 0,5 ml), eenmaal per week
middels intramusculai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する