Avishield IBD INT, lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater voor kippen

国: オランダ

言語: オランダ語

ソース: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

有効成分:

LEVEND VERZWAKT AVIAIRE INFECTIEUZE BURSITIS VIRUSVACCIN, Stam VMG 91; NATRIUMGLUTAMAAT (E 621)

から入手可能:

Genera Inc.

ATCコード:

QI01AD09

INN（国際名）:

LIVE ATTENUATED AVIAN INFECTIOUS BURSITIS VIRUSVACCIN, the Strain VMG 91; monosodium glutamate (E 621)

医薬品形態:

Lyofilisaat voor oraal gebruik

投与経路:

Oculonasaal gebruik, Oraal gebruik

処方タイプ:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

治療群:

Kippen

治療領域:

Avian infectious bursal disease virus (gumboro disease)

製品概要:

Wachttermijn: Kippen Alle te consumeren produkten 0 dagen

認証ステータス:

NL/V/0244/001

承認日:

2019-01-16

製品の特徴

BD/2022/REG NL 122256/zaak 914547
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Genera Inc. te Rakov Potok d.d. 15 oktober 2021
tot wijziging
van de handelsvergunning van het diergeneesmiddel AVISHIELD IBD INT,
LYOFILISAAT
VOOR OCULONASALE SUSPENSIE/GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN,
ingeschreven
onder nummer REG NL 122256;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
AVISHIELD IBD
INT, LYOFILISAAT VOOR OCULONASALE SUSPENSIE/GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR
KIPPEN, ingeschreven onder nummer REG NL 122256, zoals aangevraagd
d.d. 15
oktober 2021, is goedgekeurd.
2. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
3. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
BD/2022/REG NL 122256/zaak 914547
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, moet dit binnen 6 weken na dagtekening
van dit besluit
in de Staatscourant worden verzonden naar:
Rijksdienst voor Ondernemend Nederland, afdeling Juridische Zaken,
postbus 40219,
8004 DE Zwolle en een afschrift hiervan aan het agentschap College ter
Beoordeling van
Geneesmiddelen (aCBG) – afdeling Bureau Diergeneesmiddelen (BD),
Postbus 8275,
3503 RG Utrecht.
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
namens deze:
Utrecht, 20 april 2022
dhr. drs. J.A. Jonis