Avastin

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-07-2017

有効成分:

bevacizumab

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

L01FG01

INN(国際名):

bevacizumab

治療群:

Antineoplastiska medel

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Carcinoma, Renal Cell

適応症:

Bevacizumab i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. Bevacizumab i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. För ytterligare information om human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) status. Bevacizumab i kombination med capecitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer hos vilka behandling med annan kemoterapi alternativ inklusive taxanes eller anthracyclines inte anses lämpligt. Patienter som har fått taxan och antracyklinhaltiga regimer i adjuvansinställningen under de senaste 12 månaderna bör undantas från behandling med Avastin i kombination med capecitabin. För ytterligare information om HER2-status. Bevacizumab i tillägg till platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Bevacizumab i kombination med erlotinib, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer med Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) med aktiverande mutationer. Bevacizumab i kombination med interferon alfa-2a är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad och/eller metastaserad njurcancer. Bevacizumab i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) steg III B, III C och IV) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. Bevacizumab i kombination med karboplatin och gemcitabin är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra VEGF-hämmare eller VEGF-receptor–riktade medel. Bevacizumab i kombination med paklitaxel, topotecan, eller pegylerat liposomala doxorubicin är indicerat för behandling av vuxna patienter med platinum-resistenta återkommande epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer som fick mer än två före kemoterapi regimer och som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra VEGF-hämmare eller VEGF-receptor–riktade medel. Bevacizumab i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

製品概要:

Revision: 63

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2005-01-12

情報リーフレット

                                66
B. BIPACKSEDEL
67
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
bevacizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
●
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
●
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
●
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Avastin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Avastin
3.
Hur du använder Avastin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Avastin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AVASTIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Avastin innehåller det aktiva innehållsämnet bevacizumab, som är
en humaniserad monoklonal
antikropp (en typ av protein som normalt tillverkas av immunsystemet
för att hjälpa till att skydda
kroppen mot infektioner och cancer). Bevacizumab binder selektivt till
ett protein som kallas VEGF
(human vaskulär endotelial tillväxtfaktor), som finns inuti kroppens
blod- och lymfkärl. VEGF
proteinet gör så att blodkärl växer i tumörer och dessa blodkärl
förser tumören med näringsämnen och
syre. När bevacizumab är bundet till VEGF förhindras tumörens
tillväxt genom att blockera tillväxten
av de blodkärl som förser tumören med näringsämnen och syre.
Avastin är ett läkemedel som används för behandling av vuxna
patienter med framskriden cancer i
tjocktarmen eller ändtarmen. Avastin ges tillsammans med
cytostatikabehandling som innehåller en
fluoropyrimidin.
Avastin används också för behandling av vuxna patienter med
metastaserad (spridd) bröstcancer. När
det används hos patienter med bröstcancer kommer det att ges
tillsammans med ett cytostatikum som
kallas paklitaxe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Avastin 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 25 mg bevacizumab.
Varje injektionsflaska innehåller 100 mg bevacizumab i 4 ml
respektive 400 mg i 16 ml.
För rekommendationer om spädning och annan hantering, se avsnitt
6.6.
Bevacizumab är en rekombinant humaniserad monoklonal antikropp
framställd genom DNA-teknik i
Chinese hamster ovary (CHO) celler.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar till lätt opalescent, färglös till svagt brun vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bevacizumab i kombination med fluoropyrimidin-baserad kemoterapi är
indicerat för behandling av
vuxna patienter med metastaserad kolorektalcancer.
Bevacizumab i kombination med paklitaxel är indicerat som första
linjens behandling av vuxna
patienter med metastaserad bröstcancer. För ytterligare information
angående human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2 (HER2)-status, se avsnitt 5.1.
Bevacizumab i kombination med capecitabin är indicerat som första
linjens behandling av vuxna
patienter med metastaserad bröstcancer hos vilka behandling med andra
kemoterapier inklusive
taxaner eller antracykliner inte anses lämpliga. Patienter som har
fått taxan och
antracyklininnehållande regimer som adjuvant behandling inom de
senaste 12 månaderna ska
exkluderas från behandling med Avastin i kombination med capecitabin.
För ytterligare information
angående HER2status, se avsnitt 5.1.
Bevacizumab, i tillägg till platinabaserad kemoterapi, är indicerat
som första linjens behandling av
vuxna patienter med inoperabel avancerad, metastaserad eller
recidiverad icke-småcellig lungcancer
undantaget histologi som domineras av skivepitelcancer.
Bevacizumab i kombination med erlotinib är indicerat som första
linjens behandling av vuxna
patienter med inoperabel avancerad, metastaserad eller recidivera
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する