Avastin

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-07-2017

有効成分:

bevacizumab

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

L01FG01

INN(国際名):

bevacizumab

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Carcinoma, Renal Cell

適応症:

Bevacizumabs kombinācijā ar fluorpirimidīnu saturošu ķīmijterapiju ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar metastātisku kakla vai taisnās zarnas vēzi. Uz bevacizumab kopā ar paclitaxel ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku krūts vēzi. Plašāku informāciju par cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (HER2) statuss. Uz bevacizumab kopā ar capecitabine ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, kuriem ārstēšana ar citiem ķīmijterapijas iespējas, ieskaitot taxanes vai anthracyclines netiek uzskatīta par piemērotu,. Pacienti, kas pēdējo 12 mēnešu laikā saņēmuši taksānu un antraciklīnu saturošu terapiju adjuvanta veidā, jāizslēdz no ārstēšanas ar Avastin kombinācijā ar kapecitabīnu. Plašāku informāciju, kā, lai HER2 stāvoklis. Uz bevacizumab, papildus platīna ķīmijterapiju, ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable papildu metastāžu vai atkārtotu nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Uz bevacizumab, kopā ar erlotinib, ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable papildu metastāžu vai periodiskās ne-plakanšūnu nav maza šūnu plaušu vēzis ar Epidermas Augšanas Faktora Receptoru (EGFR) aktivizēšana mutācijas. Uz bevacizumab kombinācijā ar interferonu alfa-2a ir norādīts pirmajā rindā ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar modernu un/vai metastātiska nieru šūnu vēža. Uz bevacizumab, kopā ar carboplatin un paclitaxel ir norādīts frontes līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu (Starptautiskās Federācijas Ginekoloģijā un Dzemdniecībā (FIGO) posmos, III B, III C un IV) epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzis. Uz bevacizumab, kopā ar carboplatin un gemcitabine, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pirmās atkārtošanās platīna-jutīga epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kuri nav saņēmuši pirms terapijas ar uz bevacizumab vai citu VEGF inhibitorus vai VEGF receptoru, mērķtiecīgu aģentu. Uz bevacizumab kopā ar paclitaxel, topotecan, vai pegylated liposomal doksorubicīna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar platīna-izturīgs periodiskās epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kas saņēma ne vairāk kā divas pirms ķīmijterapijas shēmas un kuri nav saņēmuši pirms terapijas ar uz bevacizumab vai citu VEGF inhibitorus vai VEGF receptoru, mērķtiecīgu aģentu. Uz bevacizumab, kopā ar paclitaxel un cisplatin vai, alternatīvi, paclitaxel un topotecan pacientiem, kuri nevar saņemt platīna terapiju, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pastāvīgu, kas atkārtojas, vai metastātiska dzemdes kakla karcinomu.

製品概要:

Revision: 63

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2005-01-12

情報リーフレット

                                69
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
70
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
bevacizumab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Avastin un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Avastin lietošanas
3.
Kā lietot Avastin
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Avastin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AVASTIN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Avastin satur aktīvo vielu bevacizumabu, kas ir humanizēta
monoklonālā antiviela (olbaltumvielas
veids, ko normāli ražo organisma imūnā sistēma, lai palīdzētu
organismam aizsargāties pret infekcijām
un vēzi). Bevacizumabs selektīvi saistās ar olbaltumvielu, ko sauc
par cilvēka asinsvadu endotēlija
augšanas faktoru (VEGF) un kas atrodas asinsvadu un limfvadu
iekšējā slānī. Olbaltumviela VEGF
izraisa asinsvadu ieaugšanu audzējā, nodrošinot audzēju ar
barības vielām un skābekli. Tiklīdz
bevacizumabs ir saistījies ar VEGF, tiek novērsta audzēja augšana,
bloķējot asinsvadu veidošanos, kas
nodrošina barības vielu un skābekļa piegādi audzējam.
Avastin ir zāles, ko lieto progresējoša resnās vai taisnās zarnas
vēža ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem. Avastin tiks nozīmēts kombinācijā ar ķīmijterapiju,
kuras sastāvā ir fluorpirimidīna
preparāts.
Avastin lieto arī metastatiska krūts vēža ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem. Pacientiem ar krūts vēzi
to lieto kopā ar ķīmijterapijas zālēm, ko sauc par paklitakselu
vai kapec
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Avastin 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrs ml koncentrāta satur 25 mg bevacizumaba (
_bevacizumab)*_
.
Katrs 4 ml flakons satur 100 mg bevacizumaba.
Katrs 16 ml flakons satur 400 mg bevacizumaba.
Ieteikumus par atšķaidīšanu un citu rīkošanos skatīt 6.6.
apakšpunktā.
*Bevacizumabs ir rekombinanta, humanizēta monoklonālā antiviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmja olnīcu
šūnām, izmantojot DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs vai nedaudz opalescējošs, bezkrāsains vai gaiši brūns
šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bevacizumabs kombinācijā ar ķīmijterapiju, kam pamatā ir
fluorpirimidīns, ir indicēts pieaugušu
pacientu ar metastātisku resnās vai taisnās zarnas karcinomu
terapijai.
Bevacizumabs kombinācijā ar paklitakselu indicēts pirmās izvēles
terapijai pieaugušiem pacientiem ar
metastātisku krūts vēzi. Sīkāku informāciju par cilvēka
epidermālā augšanas faktora 2 receptoru
(HER2) stāvokli lūdzam skatīt 5.1. apakšpunktā.
Bevacizumabs kombinācijā ar kapecitabīnu indicēts pirmās izvēles
terapijai pieaugušiem pacientiem
ar metastātisku krūts vēzi, kuriem ārstēšana ar citiem
ķīmijterapijas izvēles preparātiem, tai skaitā
taksāniem vai antraciklīniem, netiek uzskatīta par piemērotu.
Pacientus, kuri pēdējo 12 mēnešu laikā
adjuvantā terapijā ir saņēmuši taksānus un antraciklīnus
saturošas terapijas shēmas, nedrīkst ārstēt ar
Avastin kombinācijā ar kapecitabīnu. Sīkāku informāciju par HER2
stāvokli lūdzam skatīt 5.1.
apakšpunktā.
Bevacizumabs papildus ķīmijterapijai ar platīnu saturošiem
līdzekļiem indicēts pirmās izvēles terapijai
pieaugušiem pacientiem ar neoperējamu progresējošu, metastātisku
vai recidivējošu nesīkšūnu plaušu
vēzi,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-07-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する