AURO-CANDESARTAN Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Candésartan cilexétil

から入手可能:

AURO PHARMA INC

ATCコード:

C09CA06

INN（国際名）:

CANDESARTAN

投薬量:

4MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Candésartan cilexétil 4MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30/90/500

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2015-09-18

製品の特徴

Table of Contents
Pristine PM - french
1
........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
3
........................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
26
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
38
............................................
Page 1 sur 42
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-CANDESARTAN
Comprimés de candésartan cilexétil
à 4 mg, à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
AURO PHARMA INC.
Date de révision:
3700, avenue Steeles Ouest, Suite n
°
402
27 septembre 2018
Woodbridge, ON
L4L 8K8
CANADA
N° de contrôle de la soumission :
211944
Page 2 sur 42
TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ..... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
19
SURDOSAGE
................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITION