AURO-CANDESARTAN Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Candésartan cilexétil

Disponible desde:

AURO PHARMA INC

Código ATC:

C09CA06

Designación común internacional (DCI):

CANDESARTAN

Dosis:

4MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Candésartan cilexétil 4MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/90/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2015-09-18

Ficha técnica

Table of Contents
Pristine PM - french
1
........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
3
........................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
26
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
38
............................................
Page 1 sur 42
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-CANDESARTAN
Comprimés de candésartan cilexétil
à 4 mg, à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
AURO PHARMA INC.
Date de révision:
3700, avenue Steeles Ouest, Suite n
°
402
27 septembre 2018
Woodbridge, ON
L4L 8K8
CANADA
N° de contrôle de la soumission :
211944
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TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ..... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
19
SURDOSAGE
................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
...............................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITION