Aubagio

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-06-2021

有効成分:

Teriflunomidă

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

L04AA31

INN(国際名):

teriflunomide

治療群:

Imunosupresoare selective

治療領域:

Scleroză multiplă

適応症:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2013-08-26

情報リーフレット

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT_ _
AUBAGIO 7 MG COMPRIMATE FILMATE
AUBAGIO 14 MG COMPRIMATE FILMATE
teriflunomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este AUBAGIO şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi AUBAGIO
3.
Cum să luaţi AUBAGIO
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează AUBAGIO
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AUBAGIO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE AUBAGIO
AUBAGIO conţine substanţa activă teriflunomidă, care este un agent
imunomodulator și acționează
asupra sistemului imunitar pentru a-i limita atacul asupra sistemului
nervos.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AUBAGIO
AUBAGIO este utilizat la adulţi, adolescenți și copii (cu vârsta
de 10 ani și mai mare) pentru tratarea
sclerozei multiple recurent-remisive (SM).
CE ESTE SCLEROZA MULTIPLĂ
SM este o boală de lungă durată, care afectează sistemul nervos
central (SNC). SNC este format din
creier şi măduva spinării. În scleroza multiplă, inflamaţia
distruge învelişul protector (denumit
mielină) din jurul nervilor din SNC. Această pierdere a mielinei
este denumită demielinizare. Aceasta
împiedică nervii să funcţioneze în mod adecvat.
Persoanele cu forma recurentă de scleroză multiplă vor avea
episoade repetate (recăderi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AUBAGIO 7 mg comprimate filmate
AUBAGIO 14 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
AUBAGIO 7 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine teriflunomidă 7 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 72 mg (sub formă de monohidrat).
AUBAGIO 14 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine teriflunomidă 14 mg.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine lactoză 72 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
AUBAGIO 7 mg comprimate filmate
Comprimat filmat hexagonal, cu dimensiunea de 7,5 mm, de culoare
verzui-albăstrui foarte deschisă
până la verzui-albastru pal, marcat pe o faţă cu („7”) şi cu
sigla companiei pe cealaltă faţă.
AUBAGIO 14 mg comprimate filmate
Comprimat filmat pentagonal, cu dimensiunea de 7,5 mm, de culoare
albastru deschis până la albastru
pastel, marcat pe o faţă cu („14”) şi cu sigla companiei pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
AUBAGIO este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulți,
adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și
peste, cu scleroză multiplă recurent-remisivă (SM) (vă rugăm să
citiţi la pct. 5.1 informaţii importante
privind grupele de pacienţi la care a fost stabilită eficacitatea.)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de către un medic cu
experienţă în tratamentul sclerozei
multiple.
Doze
_Adulți _
La adulți, doza recomandată pentru teriflunomidă este de 14 mg, o
dată pe zi.
3
_Copii și adolescenți (cu vârsta de 10 ani și peste) _
La copii și adolescenți (cu vârsta de 10 ani și peste), doza
recomandată depinde de greutatea corporală:
-
Copii și adolescenți cu greutatea >40 kg: 14 mg o dată pe zi.
-
Copii și adolescenți cu greutatea ≤40 kg: 7 mg o dată pe zi.
Copiii și adol
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する