Ariclaim

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-08-2018

有効成分:

duloxetin

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N06AX21

INN(国際名):

duloxetine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Sykursýkis taugakvilla

適応症:

Meðferð við útlægum taugakvillaverkjum í sykursýki. Ariclaim er ætlað í fullorðnir.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2004-08-11

情報リーフレット

                                40
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARICLAIM
30 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
ARICLAIM 60 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
Duloxetin (sem hýdróklóríð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ARICLAIM og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ARICLAIM
3.
Hvernig nota á ARICLAIM
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ARICLAIM
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARICLAIM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ARICLAIM inniheldur virka innihaldsefnið duloxetin. ARICLAIM eykur
styrk serótóníns og
noradrenalíns í taugakerfinu.
ARICLAIM er gefið fullorðnum einstaklingum til að meðhöndla
sjúkdóm sem kallast taugaverkir
vegna sykursýki (verknum er oft lýst sem sviða, sting, náladofa,
leiftrandi eða þrautum eða líkt við
rafstuð. Svæðið getur orðið tilfinningalaust eða þannig að
snerting, hiti, kuldi eða þrýstingur geti
valdið sársauka).
Hjá einstaklingum með taugaverki vegna sykursýki geta liðið
nokkrar vikur áður en þeim fer að líða
betur. Ræddu við lækninn ef þér er ekki farið að líða betur
eftir 2 mánuði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ARICLAIM
EKKI MÁ NOTA ARICLAIM:
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir duloxetini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla
6)
-
Ert með lifrarsjúkdó
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
ARICLAIM 30 mg hörð sýruþolin hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 30 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hylki getur innihaldið allt að56 mg súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð sýruþolin hylki.
Ógegnsætt hvítt, áletrað með ‘30 mg’ og lokað með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9543’.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á útlægum taugaverkjum vegna sykursýki
ARICLAIM er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
Ráðlagður upphafsskammtur og viðhaldsskammtur er 60 mg einu sinni
á dag án tillits til máltíða.
Skammtar yfir 60 mg einu sinni á dag, upp að hámarksskammti 120 mg
á dag gefið í jöfnum
skömmtum, hafa verið metnir með tilliti til öryggis í klínískum
rannsóknum. Mikill einstaklingsmunur
er á plasmaþéttni duloxetins (sjá kafla 5.2). Því gætu
sjúklingar með ófullnægjandi svörun á 60 mg
haft gagn af hærri skammti.
Svörun við meðferðinni skal metin eftir 2 mánuði. Ólíklegt er
að sjúklingar sem fá ófullnægjandi
svörun í upphafi fái frekari svörun eftir þann tíma.
Endurmeta skal ávinning meðferðarinnar reglulega (að minnsta kosti
á þriggja mánaða fresti) (sjá
kafla 5.1).
_Börn _
Öryggi og verkun duloxetins í meðferð við útlægum taugaverkjum
vegna sykursýki hefur ekki verið
rannsökuð. Engin gögn eru fyrirliggjandi.
_Sérstakir sjúklingahópar _
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_Aldraðir _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá öldruðum sem eingöngu er
byggð á aldri. Samt sem áður skal
meðhöndla aldraða með varúð eins og við á um önnur lyf (sjá
kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
ARICLAIM má ekki að gefa sjúklingum með lifrarsjúkdóm með
skertri lifrarstarfsemi (sjá kafla 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する