Ariclaim

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-08-2018

有効成分:

duloxetin

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N06AX21

INN(国際名):

duloxetine

治療群:

Psychoanaleptics,

治療領域:

Diabeteses neuropathia

適応症:

Cukorbeteg perifériás neuropátiás fájdalom kezelése. Az Ariclaim-et jelzi felnőttek.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2004-08-11

情報リーフレット

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARICLAIM
30 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
ARICLAIM 60 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin (hidroklorid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ARICLAIM és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ARICLAIM szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az ARICLAIM-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az ARICLAIM-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARICLAIM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ARICLAIM duloxetin hatóanyagot tartalmaz. Az ARICLAIM növeli a
szerotonin és a
noradrenalin szintjét az idegrendszerben.
Az ARICLAIM-et felnőttek diabéteszes neuropátiás fájdalmának
kezelésére használják (melyet
gyakran égő, szúró, sajgó, hasogató vagy tompa jellegű, illetve
áramütéshez hasonló jellegűnek írnak
le). Előfordulhat érzéskiesés az érintett területen, vagy az
olyan érzések, mint az érintés, hő, hideg
vagy nyomás fájdalmasak lehetnek.
Diabéteszes neuropátiás fájdalom esetén eltelhet néhány hét
addig, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ARICLAIM 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
30 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
_ _
Legfeljebb 56 mg szacharóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
A kapszula teste átlátszatlan, fehér színű, ’30 mg’
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, ’9543’
jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelésére.
Az ARICLAIM felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer, étkezés
közben vagy étkezéstől
függetlenül. Klinikai vizsgálatokban biztonsági szempontból
értékelték a napi egyszeri 60 mg-ot
meghaladó, maximum napi 120 mg-os adagokat, egyenlően elosztott
dózisokban. A duloxetin
plazmakoncentrációja nagymértékű egyéni eltéréseket mutat
(lásd 5.2 pont). Ezért egyes, a 60 mg-os
adagra nem kielégítően reagáló betegek számára előnyösebb
lehet a nagyobb adagok alkalmazása.
A kezelésre adott választ 2 hónapos kezelés után kell
értékelni. Azoknál a betegeknél, akiknél a
kezdeti válasz nem kielégítő, ezt követően további javulás
már nem valószínű.
A terápia hasznosságát rendszeresen (legalább három havonta)
újra kell értékelni (lásd 5.1 pont).
_ _
_Gyermekek _
A duloxetin biztonságosságát és hatásosságát diabeteses
perifériás neuropathiás fájdalom kezelésében
nem vizsgálták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
_Speciális populációk _
_ _
_Idős betegek _
Idős betegeknél önmagában a kor miatt nem javasolt a dózis
módosítása. Mindazonáltal, mint minden
gyógyszernél, idősek keze
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する