Ariclaim

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

duloxetin

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Diabeteses neuropathia

Anwendungsgebiete:

Cukorbeteg perifériás neuropátiás fájdalom kezelése. Az Ariclaim-et jelzi felnőttek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2004-08-11

Gebrauchsinformation

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARICLAIM
30 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
ARICLAIM 60 MG
GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin (hidroklorid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ARICLAIM és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ARICLAIM szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az ARICLAIM-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az ARICLAIM-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARICLAIM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ARICLAIM duloxetin hatóanyagot tartalmaz. Az ARICLAIM növeli a
szerotonin és a
noradrenalin szintjét az idegrendszerben.
Az ARICLAIM-et felnőttek diabéteszes neuropátiás fájdalmának
kezelésére használják (melyet
gyakran égő, szúró, sajgó, hasogató vagy tompa jellegű, illetve
áramütéshez hasonló jellegűnek írnak
le). Előfordulhat érzéskiesés az érintett területen, vagy az
olyan érzések, mint az érintés, hő, hideg
vagy nyomás fájdalmasak lehetnek.
Diabéteszes neuropátiás fájdalom esetén eltelhet néhány hét
addig, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ARICLAIM 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
30 mg duloxetin (hidroklorid formájában) kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok:
_ _
Legfeljebb 56 mg szacharóz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula.
A kapszula teste átlátszatlan, fehér színű, ’30 mg’
jelöléssel, kupakja átlátszatlan, kék színű, ’9543’
jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelésére.
Az ARICLAIM felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer, étkezés
közben vagy étkezéstől
függetlenül. Klinikai vizsgálatokban biztonsági szempontból
értékelték a napi egyszeri 60 mg-ot
meghaladó, maximum napi 120 mg-os adagokat, egyenlően elosztott
dózisokban. A duloxetin
plazmakoncentrációja nagymértékű egyéni eltéréseket mutat
(lásd 5.2 pont). Ezért egyes, a 60 mg-os
adagra nem kielégítően reagáló betegek számára előnyösebb
lehet a nagyobb adagok alkalmazása.
A kezelésre adott választ 2 hónapos kezelés után kell
értékelni. Azoknál a betegeknél, akiknél a
kezdeti válasz nem kielégítő, ezt követően további javulás
már nem valószínű.
A terápia hasznosságát rendszeresen (legalább három havonta)
újra kell értékelni (lásd 5.1 pont).
_ _
_Gyermekek _
A duloxetin biztonságosságát és hatásosságát diabeteses
perifériás neuropathiás fájdalom kezelésében
nem vizsgálták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
_Speciális populációk _
_ _
_Idős betegek _
Idős betegeknél önmagában a kor miatt nem javasolt a dózis
módosítása. Mindazonáltal, mint minden
gyógyszernél, idősek keze
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-08-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen