Apoquel

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-01-2022

有効成分:

maleato de oclacitinib

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QD11AH90

INN(国際名):

oclacitinib maleate

治療群:

Cães

治療領域:

Agentes para dermatite, excluindo corticosteróides

適応症:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-09-12

情報リーフレット

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO:
APOQUEL 3,6 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA PARA CÃES
APOQUEL 5,4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA PARA CÃES
APOQUEL 16 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Pfizer Itália S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITÁLIA
ou
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Apoquel 3,6 mg comprimidos revestidos por película para cães
Apoquel 5,4 mg comprimidos revestidos por película para cães
Apoquel 16 mg comprimidos revestidos por película para cães
oclacitinib
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido revestido contém 3,6 mg, 5,4 mg ou 16 mg de
oclacitinib como maleato de
oclacitinib.
Comprimidos revestidos por película brancos a esbranquiçados,
oblongos, ranhurados em ambas as
faces e com as letras “AQ” e “S”, “M” ou “L” gravadas
em ambas as faces. As letras “S”, “M” e “L”
referem-se às diferentes dosagens dos comprimidos: “S” nos
comprimidos de 3,6 mg, “M” nos
comprimidos de 5,4 mg, e “L” nos comprimidos de 16 mg.
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento do prurido associado a dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
30
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 12 meses de idade ou com menos
de 3 Kg de peso corporal.
Não administrar a cães com evidência de imunossupressão, tal como
hiperadren
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Apoquel 3,6 mg comprimidos revestidos por película para cães
Apoquel 5,4 mg comprimidos revestidos por película para cães
Apoquel 16 mg comprimidos revestidos por película para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada comprimido revestido por película contém:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg de oclacitinib (como maleato de Oclacitinib)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg de oclacitinib (como maleato de Oclacitinib)
Apoquel 16 mg:
16 mg de oclacitinib (como maleato de Oclacitinib)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película.
Comprimidos revestidos por película brancos a esbranquiçados,
oblongos, ranhurados em ambas as
faces e com as letras “AQ” e “S”, “M” ou “L” gravadas
em ambas as faces. As letras “S”, “M” e “L”
referem-se às diferentes dosagens dos comprimidos: “S” nos
comprimidos de 3,6 mg, “M” nos
comprimidos de 5,4 mg, e “L” nos comprimidos de 16 mg.
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento do prurido associado a dermatite alérgica em cães.
Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em
cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com menos de 12 meses de idade ou com menos
de 3 Kg de peso corporal.
Não administrar a cães com evidência de imunossupressão, tal como
hiperadrenocorticismo, ou com
evidência de neoplasia maligna progressiva, uma vez que a substância
ativa não foi avaliada nestes
casos.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais:
O oclacitinib modula o sistema imunitário e pod
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-01-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する