ApoAmlo 5 mg Tabletki

国: ポーランド

言語: ポーランド語

ソース: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

有効成分:

Amlodipini besilas

から入手可能:

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

ATCコード:

C08CA01

INN（国際名）:

Amlodipinum

投薬量:

5 mg

医薬品形態:

Tabletki

製品概要:

Opakowania: Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991322823; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991322816; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991322854; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991322793; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991322847; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991322809; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991322830

認証ステータス:

Bezterminowe

情報リーフレット

1
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA U
ż
YTKOWNIKA
_ _
APOAMLO, 5 MG, TABLETKI
APOAMLO, 10 MG, TABLETKI
_ _
_Amlodipinum _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
W razie jakichkolwiek w
ą
tpliwo
ś
ci nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano
ś
ci
ś
le okre
ś
lonej osobie. Nie nale
ż
y go przekazywa
ć
innym. Lek mo
ż
e
zaszkodzi
ć
innej osobie, nawet je
ś
li objawy jej choroby s
ą
takie same.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie objawy niepo
żą
dane
niewymienione w tej ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI
1.
Co to jest lek ApoAmlo i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed przyj
ę
ciem leku ApoAmlo
3.
Jak przyjmowa
ć
lek ApoAmlo
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek ApoAmlo
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK APOAMLO I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Lek ApoAmlo zawiera substancj
ę
czynn
ą
amlodypin
ę
, która nale
ż
y do grupy leków nazywanych
antagonistami wapnia.
Lek ApoAmlo jest wskazany w leczeniu wysokiego ci
ś
nienia t
ę
tniczego (nadci
ś
nienia t
ę
tniczego) lub
bólu w klatce piersiowej nazywanego dławic
ą
piersiow
ą
, której rzadko wyst
ę
puj
ą
c
ą
postaci
ą
jest
dławica piersiowa naczynioskurczowa (typu Prinzmetala).
U pacjentów z wysokim ci
ś
nieniem t
ę
tniczym lek ten rozszerza naczynia krwiono
ś
ne, ułatwiaj
ą
c
przepływ krwi. U pacjentów z dławic
ą
piersiow
ą
lek ApoAmlo ułatwia dopływ krwi do mi
ęś
nia
sercowego, zwi
ę
kszaj
ą
c ilo
ść
dostarczanego tlenu, co w rezultacie zapobiega bólowi w klatce
piersiowej. Ten lek nie przynosi natychmiastowej ulgi w bólu
dławicowym.
2.
INFORMACJE WA
ż
NE PRZED PRZYJ
ę
CIEM LEK

製品の特徴

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ApoAmlo, 5 mg, tabletki
ApoAmlo, 10 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
Ka
ż
da tabletka zawiera amlodypiny bezylan w ilo
ś
ci odpowiadaj
ą
cej 5 mg amlodypiny.
Ka
ż
da tabletka zawiera amlodypiny bezylan w ilo
ś
ci odpowiadaj
ą
cej 10 mg amlodypiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Tabletka
_ _
_ApoAmlo, 5 mg, tabletki: _
Białe lub prawie białe, spłaszczone tabletki o
ś
ci
ę
tych kraw
ę
dziach, w kształcie beczkowatym,
z wytłoczonym napisem „C” po jednej stronie i „58” po drugiej
stronie. Rozmiar tabletki to 7,9 mm
na 5,6 mm.
_ApoAmlo, 10 mg, tabletki: _
Białe lub prawie białe, spłaszczone, okr
ą
głe tabletki (o
ś
rednicy 9,5 mm), o
ś
ci
ę
tych kraw
ę
dziach,
z wytłoczonym napisem „C” po jednej stronie i „59” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadci
ś
nienie t
ę
tnicze.
Przewlekła, stabilna dławica piersiowa.
Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Doro_
ś
_li _
W leczeniu zarówno nadci
ś
nienia t
ę
tniczego, jak i dławicy piersiowej, dawka pocz
ą
tkowa wynosi
zazwyczaj 5 mg raz na dob
ę
. Dawk
ę
t
ę
mo
ż
na zwi
ę
kszy
ć
do dawki maksymalnej 10 mg na dob
ę
w
zale
ż
no
ś
ci od reakcji na leczenie.
U pacjentów z nadci
ś
nieniem t
ę
tniczym, ApoAmlo stosowano jednocze
ś
nie z tiazydowymi lekami
moczop
ę
dnymi, lekami alfa-adrenolitycznymi, lekami beta-adrenolitycznymi oraz
inhibitorami
konwertazy angiotensyny. U pacjentów z dławic
ą
piersiow
ą
produkt leczniczy ApoAmlo mo
ż
e by
ć
stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwdławicowymi u pacjentów z
dławic
ą
oporn
ą
na azotany i (lub) odpowiednie dawki beta-adrenolityków.
Jednoczesne stosowanie tiazydowych leków moczop
ę
dnych, leków blokuj
ą
cych receptory beta-
adrenergiczne oraz inhibitorów konwertazy angiotensyny nie w