ANTACLAST 100 mg tabletta

国: ハンガリー

言語: ハンガリー語

ソース: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-10-2020

有効成分:

cilostazol

から入手可能:

Richter Gedeon Nyrt.

ATCコード:

B01AC23

INN(国際名):

cilostazol

クラス:

TK

製品概要:

Kiszerelések: 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22922 / 01 - J - TK - igen; Helyettesíthetőség: CILOSTAZOL-TEVA 100 mg tabletta - OGYI-T-22564; NOCLAUD 100 mg tabletta - OGYI-T-22586; CILOZEK 100 mg tabletta - OGYI-T-22653; CILOPEDA 100 mg tabletta - OGYI-T-22731

認証ステータス:

Generikus

承認日:

2015-10-06

情報リーフレット

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ANTACLAST 100 MG TABLETTA
cilosztazol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Antaclast 100 mg tabletta
(továbbiakban: Antaclast) és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Antaclast szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Antaclastot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Antaclastot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANTACLAST ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Antaclast a 3-as típusú foszfodiészteráz-gátlók elnevezésű
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Többféle hatást fejt ki, így tágít bizonyos vérereket és
csökkenti a vér egyes alakos elemeinek, az
úgynevezett vérlemezkék rögképző aktivitását az erekben.
Önnek az időszakos sántítás (klaudikáció intermittens)
kezelésére írták f
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Antaclast 100 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tablettánként 100 mg cilosztazolt tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok: 40 mg szorbit (E 420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos kb 8,6 mm átmérőjű
tabletta, egyik oldalán ’C100’
mélynyomású jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Antaclast claudicatio intermittens esetén a maximális és
fájdalommentes járástávolság növelésére
szolgál olyan betegeknél, akiknél nyugalomban nem jelentkezik
fájdalom, illetve nincs igazolt
perifériás szöveti necrosis (Fontaine II. stádiumban lévő
perifériás artériás betegség).
Az Antaclast másodvonalbeli kezelésre alkalmazható olyan
betegeknél, akiknél az életmódváltás [így
a dohányzás abbahagyása és a (felügyelt) testedzési programok]
és más megfelelő beavatkozások nem
javították elegendő mértékben a claudicatio intermittens
tüneteit.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A cilosztazol ajánlott adagja naponta kétszer 100 mg.
Az Antaclast-kezelést a claudicatio intermittens ellátásában
jártas orvosok kezdhetik el (lásd a
4.4 pontot is).
Az orvosnak 3 hónapos kezelés után újra kell értékelnie a
beteget, szem előtt tartva azt, hogy ha a
hatás nem kielégítő vagy a tünetek nem javulnak, akkor a
cilosztazolt le kell állítani. A
cilosztazol-kezelést kapó betegeknek folytatniuk kell az
életmód-változtatást (a dohányzásról való
leszokás és testmozgás) és a gyógyszeres kezeléseket (pl.
vérzsírszint-csökkentő és thrombocyta-
aggre
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する