国: フィンランド
言語: フィンランド語
ソース: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Ampicillinum natricum
Mylan Ireland Limited Mylan Ireland Limited
J01CA01
Ampicillinum natricum
1 g
injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Resepti
ampisilliini
Entiset kauppanimet: AMPICILLIN STRIDES
Myyntilupa myönnetty
2013-03-21
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE AMPICILLIN MYLAN 250 MG INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE LIUOSTA VARTEN AMPICILLIN MYLAN 500 MG INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE LIUOSTA VARTEN AMPICILLIN MYLAN 1 G INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE LIUOSTA VARTEN AMPICILLIN MYLAN 2 G INJEKTIO-/INFUUSIOKUIVA-AINE LIUOSTA VARTEN ampisilliini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Ampicillin Mylan on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Ampicillin Mylan -valmistetta 3. Miten Ampicillin Mylan -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Ampicillin Mylan -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ AMPICILLIN MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Lääkäri on voinut määrätä tätä lääkettä sellaiseen käyttötarkoitukseen ja/tai sellaisella annostuksella, jota ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu. Noudata aina pakkaukseen kiinnitettyä lääkärin ohjetta. Ampicillin Mylan on bakteeri-infektioiden hoitoon käytettävä lääke (antibiootti) ja se vaikuttaa tuhoamalla infektioita aiheuttavia bakteereita. Vaikuttava aine on ampisilliini. Ampisilliini kuuluu penisilliinien lääkeryhmään. Ampicillin Mylan -valmistetta käytetään seuraavien infektioiden hoitoon: komplisoitunut akuutti bakteerien aiheuttama sivuont 完全なドキュメントを読む
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Ampicillin Mylan 250 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Ampicillin Mylan 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Ampicillin Mylan 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Ampicillin Mylan 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT _Ampicillin Mylan 250 mg:_ Yksi injektiopullo sisältää 266 mg ampisilliininatriumia (vastaten 250 mg ampisilliinia). _Ampicillin Mylan 500 mg:_ Yksi injektiopullo sisältää 531 mg ampisilliininatriumia (vastaten 500 mg ampisilliinia). _Ampicillin Mylan 1 g:_ Yksi injektiopullo sisältää 1 063 mg ampisilliininatriumia (vastaten 1 000 mg ampisilliinia). _Ampicillin Mylan 2 g:_ Yksi injektiopullo sisältää 2 126 mg ampisilliininatriumia (vastaten 2 000 mg ampisilliinia). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Ampicillin Mylan on tarkoitettu ampisilliinille herkkien organismien aiheuttamien infektioiden hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1). Ampisilliini on tarvittaessa annettava sen jälkeen, kun aloitusantibioottina on käytetty laajakirjoista kolmannen polven kefalosporiinia. Komplisoitunut akuutti bakteerien aiheuttama sinuiitti Endokardiitti Pyelonefriitti Kystiitti (ks. kohta 4.4) Vatsansisäiset infektiot Naisten sukupuolielinten infektiot Listerian aiheuttama aivokalvotulehdus, kun valmistetta käytetään yhdessä aminoglykosidin kanssa. Bakteerilääkkeiden asiallisen käytön virallinen ohjeistus on syytä huomioida. 2 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Ampisilliinin annostus riippuu potilaan iästä, painosta ja munuaistoiminnasta, infektion vakavuudesta ja sijainnista sekä oletetusta tai todetusta taudinaiheuttajasta. _Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat) _ Laskimon- tai lihaksensisäinen injektio 500 mg 4–6 tunnin välein (vaikeissa infektioissa vuorokausiannos voidaan nosta 完全なドキュメントを読む