Ambrisentan Mylan

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-07-2019

有効成分:

амбрисентан

から入手可能:

Mylan S.A.S

ATCコード:

C02KX02

INN(国際名):

ambrisentan

治療群:

Гипотензивные,

治療領域:

Хипертония, белодробна

適応症:

Ambrisentan Mylan в е показан за лечение на белодробна артериална хипертония (ПАВ) при възрастни пациенти, които функционален клас (ФК) II и III, включително използването на комбинираното лечение. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с болест на съединителната тъкан. Ambrisentan Mylan в е показан за лечение на белодробна артериална хипертония (ПАВ) при възрастни пациенти, които функционален клас (ФК) II и III, включително използването на комбинираното лечение. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с болест на съединителната тъкан.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2019-06-20

情報リーフレット

                                45
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Амбрисентан Mylan 5 mg филмирани таблетки
амбрисентан
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа 5 mg
амбрисентан.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа лактоза и алура червен АС
алуминиев лак (E129). За повече
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
30 филмирани таблетки
30 x 1 филмирани таблетки
60 x 1 филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
46
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Амбрисентан Mylan 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg амбрисентан
(ambrisentan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа приблизително
26 mg лактоза и 10 микрограма Алура
червен АС
алуминиев лак.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розова, кръгла, двойно изпъкнала
филмирана таблетка, с вдлъбнато
релефно означение "M" от
едната страна и "AN" от другата страна, с
диаметър приблизително 5,7 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Амбрисентан Mylan е показан за лечение
на белодробна артериална хипертония
(БАХ) при
възрастни пациенти с функционален
клас (ФК) по СЗО ІІ до ІІІ, включително
и за употреба в
комбинирана терапия (вж. точка 5.1).
Доказана е ефикасността му при
идиопатична БАХ
(ИБАХ) и при БАХ, свързана със
заболяване на съединителната тъкан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва само от
лекар с опит в лечението на БАХ.
Дозировка
_Монотерапия с амбрисентан _
Амбрисентан Mylan трябва 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-07-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する