ALLURENE 1 mg/2 mg, comprimé pelliculé

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
20-10-2008

有効成分:

estradiol

から入手可能:

BAYER SANTE

ATCコード:

G03FA

INN(国際名):

estradiol

投薬量:

1 mg

医薬品形態:

comprimé

構図:

composition pour un comprimé > estradiol : 1 mg . Sous forme de : estradiol hémihydraté > drospirénone : 2 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

処方タイプ:

liste I

治療領域:

Progestatifs et estrogènes en association fixe

製品概要:

363 504-1 ou 34009 363 504 1 0 - 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 505-8 ou 34009 363 505 8 8 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

認証ステータス:

Abrogée

承認日:

2004-03-16

情報リーフレット

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2008
Dénomination du médicament
ALLURENE 1mg/2 mg, comprimé pelliculé
ESTRADIOL - DROSPIRÉNONE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ALLURENE 1mg/2 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALLURENE
1mg/2 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ALLURENE 1mg/2 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ALLURENE 1mg/2 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ALLURENE 1mg/2 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement des troubles dus à
un déficit en estrogènes lié à la ménopause chez les
femmes ménopausées depuis au moins un an.
ALLURENE est indiqué dans la prévention de l'ostéoporose
post-ménopausique chez la femme ayant un risque accru de
fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une
contre-indication aux autres traitements indiqués dans la
prévention de l'ostéoporose.
Le choix de ce traitement doit être discuté avec votre médecin.
L'expérience chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALLURENE
1mg/2 mg, co
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALLURENE 1 mg/2 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Estradiol
..........................................................................................................................................
1,00 mg
(sous forme d’estradiol hémihydraté)
Drospirénone
....................................................................................................................................
2,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient : lactose (46 mg)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rond, de couleur rouge pâle, à faces convexes, inscription
en creux sur une face des lettres DL dans un hexagone
régulier.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en
estrogènes chez les femmes ménopausées depuis plus
d'un an.
Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez la femme ayant
un risque accru de fracture ostéoporotique et
présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres
traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose.
(Voir également la rubrique 4.4).
L'expérience de ce traitement chez les femmes âgées de plus de 65
ans est limitée.
4.2. Posologie et mode d'administration
S'il s'agit d'une première prescription chez des femmes n'ayant
jamais reçu de traitement hormonal substitutif (THS) ou s'il
s'agit d'un relais d'un THS combiné continu, le traitement peut être
commencé à n'importe quel moment. En revanche, s'il
s'agit d'un relais d'un THS combiné séquentiel ou cyclique, le
traitement doit être commencé le lendemain de la fin du
traitement précédent.
POSOLOGIE
Un comprimé par jour. Chaque plaquette contient le traitement
nécessaire pour 28 jours.
ADMINISTRATION
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un peu de liquide,
pendant ou en dehors des repas. L
                                
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