Alimta

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-12-2011

有効成分:

pemetrexed

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

適応症:

Malignant pleural mesotheliomaAlimta em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de quimioterapia ingênuo pacientes com metastáticos mesotelioma maligno da pleura. Não-pequenas células de pulmão cancerAlimta em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia. Alimta é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia. Alimta é indicado como monoterapia para a segunda linha de tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2004-09-20

情報リーフレット

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ALIMTA 100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
ALIMTA 500 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
pemetrexedo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ALIMTA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ALIMTA
3.
Como utilizar ALIMTA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ALIMTA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ALIMTA E PARA QUE É UTILIZADO
ALIMTA é um medicamento usado no tratamento do cancro.
ALIMTA é administrado em combinação com cisplatina, outro
medicamento antineoplásico, para o
tratamento do mesotelioma pleural maligno, uma forma de cancro que
afeta o revestimento do pulmão,
a doentes que nunca fizeram quimioterapia.
ALIMTA é também administrado em combinação com cisplatina, para o
tratamento inicial de doentes
em estadios avançados de cancro do pulmão.
Alimta pode ser-lhe prescrito se tiver cancro de pulmão em estadio
avançado, se a sua doença tiver
respondido ao tratamento ou se continuar inalterada após
quimioterapia inicial.
ALIMTA é também usado como tratamento em doentes em estadios
avançados de cancro pulmonar,
cuja doença progrediu após utilização de outra quimioterapia
inicial.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ALIMTA
NÃO UTILIZE ALIMTA
-
Se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
-
Se estiver a amamentar: deverá interromper a amamentação durante o
tratamento com
ALIMTA.
-
Se tiver feito recentemente 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ALIMTA 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
ALIMTA 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALIMTA 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 100 mg de pemetrexedo (sob a
forma de pemetrexedo dissódico).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis contém aproximadamente 11 mg de sódio.
ALIMTA 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 500 mg de pemetrexedo (sob a
forma de pemetrexedo dissódico).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada frasco para injetáveis contém aproximadamente 54 mg de sódio.
Após reconstituição (ver secção 6.6), cada frasco para
injetáveis contém 25 mg/ml de pemetrexedo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão.
Pó liofilizado branco a amarelo-claro ou amarelo-esverdeado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
ALIMTA em combinação com cisplatina está indicado no tratamento de
doentes em quimioterapia
pela primeira vez, com mesotelioma pleural maligno não ressecável.
Cancro do Pulmão de não-pequenas células
ALIMTA em combinação com cisplatina está indicado no tratamento de
primeira linha de doentes
com cancro do pulmão de não pequenas células localmente avançado
ou metastático, com histologia
celular que não predominantemente escamosa (ver secção 5.1).
ALIMTA está indicado em monoterapia no tratamento de manutenção do
cancro do pulmão de não
pequenas células localmente avançado ou metastático, com histologia
celular que não
predominantemente escamosa, em doentes cuja doença não progrediu
imediatamente após
quimioterapia à base de platina. (ver secção 5.1).
ALIMTA está indicado em monoterapia de segunda linha, no tratamento
de doentes com ca
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-05-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する