AKE 1100 mit Xylit

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Calciumchlorid-Dihydrat; Kaliumchlorid; Natriumchlorid; Magnesiumchlorid-Hexahydrat; Glycin; Zinkchlorid; Natriumacetat-Trihydrat; Xylitol; L-Äpfelsäure; Isoleucin; Lysinhydrochlorid; Methionin; Phenylalanin; Threonin; Tryptophan; Valin; Prolin; Histidin; Arginin; Kaliumhydroxid-Lösung ((mit Konzentrationsangabe in % (m/V), % (m/m) oder mol/L)); Glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 H<2>O

から入手可能:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH (3003660)

INN（国際名）:

Calcium chloride dihydrate, potassium chloride, sodium chloride, magnesium chloride hexahydrate, glycine, zinc chloride, sodium acetate trihydrate, Xylitol, L-malic acid, isoleucine, leucine, lysine hydrochloride, methionine, phenylalanine, threonine, Tryptophan, valine, alanine, Proline, histidine, arginine, potassium hydroxide solution, glycerol mono - (disodium phosphate) 5 H<2>O

医薬品形態:

Infusionslösung

構図:

Teil 1 - Infusionslösung; Calciumchlorid-Dihydrat (00059) 0,441 Gramm; Kaliumchlorid (00163) 0,855 Gramm; Natriumchlorid (00211) 0,1753 Gramm; Magnesiumchlorid-Hexahydrat (01042) 0,61 Gramm; Glycin (01048) 4,2 Gramm; Zinkchlorid (01150) 0,003 Gramm; Natriumacetat-Trihydrat (01615) 3,675 Gramm; Xylitol (01663) 60 Gramm; L-Äpfelsäure (01889) 3,18 Gramm; Isoleucin (02000) 1,5 Gramm; Leucin (02001) 2,2 Gramm; Lysinhydrochlorid (02002) 2,474 Gramm; Methionin (02003) 1,29 Gramm; Phenylalanin (02004) 1,53 Gramm; Threonin (02005) 1,32 Gramm; Tryptophan (02006) 0,6 Gramm; Valin (02007) 1,86 Gramm; Alanin (02008) 4,5 Gramm; Prolin (02009) 4,5 Gramm; Histidin (02920) 0,9 Gramm; Arginin (03368) 3,6 Gramm; Kaliumhydroxid-Lösung ((mit Konzentrationsangabe in % (m/V), % (m/m) oder mol/L)) (09461) 0,894 Gramm; Glycerolmono(dinatriumphosphate) 5 H<2>O (19718) 3,061 Gramm

投与経路:

Infusion intravenös

認証ステータス:

erloschen

承認日:

1992-07-01

情報リーフレット

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
AKE 1100 MIT XYLIT
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist AKE 1100 mit Xylit und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von AKE 1100 mit Xylit beachten?
3.
Wie ist AKE 1100 mit Xylit anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist AKE 1100 mit Xylit aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AKE 1100 MIT XYLIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Hypokalorische parenterale Ernährung bei Patienten in befriedigendem
bis gutem Ernährungszustand
und leichter bis mittelschwerer Katabolie (Stickstoffverluste 10 - 15
g/Tag, Nahrungskarenz bis zu
einer Woche).
Im Rahmen des stufenweisen Aufbaus einer totalen parenteralen
Ernährung als Aufbaustufe.
Komplementierend beim Übergang auf eine enterale Ernährungstherapie
und bei unzureichender
enteraler/oraler Ernährung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AKE 1100 MIT XYLIT BEACHTEN?
AKE 1100 mi Xylit darf nicht angewendet werden,,
-
bei Aminosäurenstoffwechselstörungen
-
bei dekompensierte Herzinsuffizienz
-
bei Überwässerungszuständen (Hyperhydratation)
-
bei akuten und chronischen Nierenerkrankungen
-
bei Leberzellschäden
-
bei Azidosen
-
bei instabilen Kreislaufverhältnis

製品の特徴

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FACHINFORMATION/ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
AKE 1100 mit Xylit
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1000 ml Infusionslösung enthalten:
Isoleucin
1,50
g
Leucin
2,22
g
Lysinmonohydrochlorid
2,474
g

Lysin 1,98 g
Methionin
1,29
g
Phenylalanin
1,53
g
Threonin
1,32
g
Tryptophan
0,60
g
Valin
1,86
g
Arginin
3,60
g
Histidin
0,90
g
Glycin
4,20
g
Alanin
4,50
g
Prolin
4,50
g
Xylitol
60,0
g
Glycerol-1/2-dihydrogenphosphat,
3,061
g
Gemisch der Dinatriumsalze 5 H
2
O
Natriumchlorid
0,1753
g
Natriumacetat 3 H
2
O
3,675
g
Kaliumchlorid
0,855
g
Kaliumhydroxid 85 %
0,894
g
Calciumchlorid 2 H
2
O
0,441
g
Magnesiumchlorid-Hexahydrat
0,610
g
Zinkchlorid H
2
0-frei
0,003
g
L-Äpfelsäure
3,18
g
Elektrolyte:
Na
+
50
mmol/l
Cl
-
40
mmol/l
K
+
25
mmol/l
Acetat
-
27
mmol/l
Ca
++
3
mmol/l
Glycerophosphat
--
10
mmol/l
Mg
++
3
mmol/l
Malat
-
24
mmol/l
Zn
++
0,022
mmol/l
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Gesamt-Aminosäuren
30 g/l
Gehalt an Kohlenhydraten
60 g Xylit/l
Gesamtenergie
1512 kJ/l

360 kcal/l
davon Nichteiweißkalorien
1008 kJ/l

240 kcal/l
Gesamtstickstoff
4,93 g/l
pH-Wert
5,7 - 6,3
Titrationsacidität
9,0 - 16,5 mmol NaOH/l
theoretische Osmolarität
838 mosm/l
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hypokalorische parenterale Ernährung bei Patienten in befriedigendem
bis gutem
Ernährungszustand und leichter bis mittelschwerer Katabolie
(Stickstoffverluste 10 - 15
g/Tag, Nahrungskarenz bis zu einer Woche).
Im Rahmen des stufenweisen Aufbaus einer totalen parenteralen
Ernährung als Aufbaustufe.
Komplementierend beim Übergang auf eine enterale Ernährungstherapie
und bei
unzureichender enteraler/oraler Ernährung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Dosierung erfolgt entsprechend dem Aminosäuren-, Elektrolyt- und
Flüssigkeitsbedarf in
Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten (Ernährungszustand
und Ausmaß der
krankheitsbedingten Katab