国: リトアニア
言語: リトアニア語
ソース: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Šliaužiančiųjų inkaruočių (Harpagophytum procumbens D.C.) šaknų sausasis ekstraktas (1,5-2,5:1)
Proenzi s.r.o.
Šliaužiančiųjų inkaruočių (Harpagophytum procumbens D. C.) roots dry extract (1,5-2,5:1)
600 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Išregistruotas
2010-08-04
30 ARTROHERB ŠLIAUŽIANČIŲJŲ INKARUOČIŲ ŠAKNŲ SAUSASIS EKSTRAKTAS TRADICINIS AUGALINIS VAISTINIS PREPARATAS, KURIO INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK ILGALAIKIU VARTOJIMU, SKIRTAS NESTIPRIAM SĄNARIŲ SKAUSMUI MALŠINTI PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS P L Ė V E L E D E N G T Ų T A B L E Č I Ų V LT/1/10/2120/001 600 ŠLIAUŽIANČIŲJŲ INKARUOČIŲ ŠAKNŲ SAUSASIS EKSTRAKTAS ARTROHERB PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS 600 ŠLIAUŽIANČIŲJŲ INKARUOČIŲ ŠAKNŲ SAUSASIS EKSTRAKTAS ARTROHERB PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS 600 ŠLIAUŽIANČIŲJŲ INKARUOČIŲ ŠAKNŲ SAUSASIS EKSTRAKTAS ARTROHERB PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS 600 ŠLIAUŽIANČIŲJŲ INKARUOČIŲ ŠAKNŲ SAUSASIS EKSTRAKTAS ARTROHERB PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS 600 TRADICINIS AUGALINIS VAISTINIS PREPARATAS, KURIO INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK ILGALAIKIU VARTOJIMU Serija Tinka iki 30 plėvele dengtų tablečių Vartoti per burną. Vienoje tabletėje yra 600 mg _Harpagophytum procumbens_ (Burch.) DC. ex Meisn., radix (šliaužiančiųjų inkaruočių šaknų) sausojo ekstrakto (1,5 – 2.5 : 1), atitinkančio 900–1500 mg šliaužiančiųjų inkaruočių šaknų. Ekstrakcijos tirpiklis: vanduo. Sudėtyje yra sacharozės, laktozės. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Tabletes reikia nuryti nesmulkintas, užsigeriant trupučiu van- dens arba kito skysčio. Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas nestipriam sąnarių skausmui malšinti. Dozavimas: vartoti 1 tabletę 2 kartus per parą. Jei po 3–5 vais- to vartojimo dienų nepalengvėja, galima padidinti dozę iki 2 tablečių 2 kartus per parą. Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Jei preparato vartojimas neveiksmingas arba sukelia šalutinį poveikį, nenurodytą ant pakuotės ar pakuotės lapelyje, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti ga- mintojo pakuotėje. Nereceptinis vaistinis preparatas. WALMARK, a.s. Oldřichovice 44 739 61 Třinec Čekijo 完全なドキュメントを読む
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Agilamex 600 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mg _Harpagophytum procumbens _(Burch.) DC. ex Meisn., radix (šliaužiančiųjų inkaruočių šaknų) sausojo ekstrakto (1,5 – 2,5 : 1), atitinkančio 900–1500 mg šliaužiančiųjų inkaruočių šaknų. Ekstrakcijos tirpiklis: vanduo. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 169,5 mg laktozės monohidrato ir 20,3 mg sacharozės. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Plėvele dengta tabletė. Balta, pailga tabletė, dengta lygaus paviršiaus plėvele, kurioje nėra įtrūkimų. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas nestipriam sąnarių skausmui malšinti. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Vartoti per burną, tik trumpą laikotarpį. Jei simptomai vartojant šį vaistinį preparatą pasunkėja arba nepalengvėja, pacientai privalo pasitarti su gydytoju. Suaugusiems ir senyviems (vyresniems nei 65 metų) žmonėms vartoti po 1 tabletę du kartus per parą. Gerti vieną dozę ryte, o kitą vakare. Jei po 3–5 vaisto vartojimo dienų pacientui nepalengvėja, galima padidinti dozę iki 2 tablečių du kartus per parą. Tabletes reikia nuryti nesmulkintas, užsigeriant trupučiu skysčio. Tablečių negalima kramtyti. Nevartoti ilgiau nei 4 savaites. Vaikų populiacija Agilamex saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 18 metų pacientams neištirtas (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi Specialių dozavimo rekomendacijų nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. 2 4.4 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Negalima viršyti r 完全なドキュメントを読む