Aerivio Spiromax

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-01-2020

有効成分:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

R03AK06

INN(国際名):

salmeterol, fluticasone propionate

治療群:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAerivio Spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2016-08-18

情報リーフレット

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aerivio Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerivio Spiromax
3.
Jak stosować lek Aerivio Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerivio Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AERIVIO SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aerivio Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerivio Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Aerivio Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aerivio Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-01-2020

ドキュメントの履歴を表示する