Aerivio Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-01-2020

Ingredient activ:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAerivio Spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2016-08-18

Prospect

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aerivio Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerivio Spiromax
3.
Jak stosować lek Aerivio Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerivio Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AERIVIO SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Aerivio Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerivio Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Aerivio Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Aerivio Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aerivio Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-01-2020
Prospect Prospect cehă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-01-2020
Prospect Prospect daneză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-01-2020
Prospect Prospect germană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-01-2020
Prospect Prospect estoniană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-01-2020
Prospect Prospect greacă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-01-2020
Prospect Prospect engleză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-01-2020
Prospect Prospect franceză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-01-2020
Prospect Prospect italiană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-01-2020
Prospect Prospect letonă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-01-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-01-2020
Prospect Prospect maghiară 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-01-2020
Prospect Prospect malteză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-01-2020
Prospect Prospect olandeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-01-2020
Prospect Prospect portugheză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-01-2020
Prospect Prospect română 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-01-2020
Prospect Prospect slovacă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-01-2020
Prospect Prospect slovenă 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-01-2020
Prospect Prospect suedeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-01-2020
Prospect Prospect islandeză 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-01-2020
Prospect Prospect croată 15-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-01-2020

Vizualizați istoricul documentelor