Adynovi

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-02-2018

有効成分:

rurioctocog alfa pegol

から入手可能:

Baxalta Innovations GmbH

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

rurioctocog alfa pegol

治療群:

Antihémorragiques

治療領域:

Hémophilie A

適応症:

Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients de 12 ans et plus atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2018-01-08

情報リーフレット

                                111
B. NOTICE
112
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ADYNOVI 250 UI/5 ML POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
ADYNOVI 500 UI/5 ML POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
ADYNOVI 1 000 UI/5 ML POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
ADYNOVI 2 000 UI/5 ML POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
ADYNOVI 3 000 UI/5 ML POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
rurioctocog alfa pégol (facteur VIII de coagulation humain
recombinant pégylé)
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’ADYNOVI et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser ADYNOVI
3.
Comment utiliser ADYNOVI
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver ADYNOVI
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ADYNOVI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active d’ADYNOVI est le rurioctocog alfa pégol
(facteur VIII de coagulation humain
pégylé). Le facteur VIII de coagulation humain a été modifié pour
prolonger sa durée d’action. Le
facteur VIII est indispensable au
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ADYNOVI 250 UI/5 ml poudre et solvant pour solution injectable
ADYNOVI 500 UI/5 ml poudre et solvant pour solution injectable
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml poudre et solvant pour solution injectable
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml poudre et solvant pour solution injectable
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ADYNOVI 250 UI/5 ml poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr), le
rurioctocog alfa pégol, correspondant à une concentration de 50
UI/ml après reconstitution avec
5 ml de solvant.
ADYNOVI 500 UI/5 ml poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr), le
rurioctocog alfa pégol, correspondant à une concentration de 100
UI/ml après reconstitution avec
5 ml de solvant.
ADYNOVI 1 000 UI/5 ml poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1 000 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr), le
rurioctocog alfa pégol, correspondant à une concentration de 200
UI/ml après reconstitution avec 5 ml
de solvant.
ADYNOVI 2 000 UI/5 ml poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2 000 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr), le
rurioctocog alfa pégol, correspondant à une concentration de 400
UI/ml après reconstitution avec 5 ml
de solvant.
ADYNOVI 3 000 UI/5 ml poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 3 000 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr), le
rurioctocog alfa pégol,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する