Actelsar HCT

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-03-2013

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Actavis Group hf

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

治療領域:

Essential Hypertension

適応症:

Tratamento da hipertensão essencial. Actelsar HCT dose fixa combinada (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. Actelsar HCT dose fixa combinada (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em telmisartan alone. Actelsar HCT dose fixa combinada (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) ou adultos previamente estabilizados em telmisartan e hidroclorotiazida administrados separadamente.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-03-13

情報リーフレット

                                79
B. FOLHTO INFORMATIVO
80
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
telmisartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Actelsar HCT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Actelsar HCT
3.
Como tomar Actelsar HCT
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Actelsar HCT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ACTELSAR HCT E PARA QUE É UTILIZADO
Actelsar HCT é uma combinação de duas substâncias ativas,
telmisartan e hidroclorotiazida, num
comprimido. Estas duas substâncias ajudam a controlar a tensão
arterial elevada.
-
O telmisartan pertence a um grupo de fármacos conhecidos como
antagonistas dos recetores da
angiotensina II. A angiotensina II é uma substância produzida pelo
organismo, que contrai os
vasos sanguíneos aumentando assim a sua tensão arterial. O
telmisartan bloqueia este efeito da
angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos sanguíneos e
diminuindo
consequentemente a sua tensão arterial.
−
A hidroclorotiazida pertence a um grupo de fármacos denominados
diuréticos tiazídicos que
induzem um aumento do seu débito urinário, levando a uma redução
da sua tensão arterial.
A tensão arterial elevada, se não for tratada, pode danificar os
vasos sanguíneos em vários órgãos, o
que pode por vezes causar ataques cardíacos, insuficiência cardíaca
ou rena
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimidos
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de telmisartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimidos
Comprimidos brancos ou quase brancos, com 6,55 x 13,6 mm, de forma
oval e biconvexos marcados
com “TH” num dos lados.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimidos
Comprimidos brancos ou quase brancos, com 9,0 x 17,0 mm, de forma
capsular marcados com “TH
12,5” em ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão arterial essencial.
Como combinação de dose fixa (40 mg telmisartan/12,5 mg
hidroclorotiazida e 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazida), Actelsar HCT está indicado em
adultos cuja pressão arterial
não é controlada adequadamente com telmisartan em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Posologia
Actelsar HCT deverá ser administrado em doentes cuja pressão
arterial não é controlada
adequadamente com telmisartan em monoterapia. Em casos individuais,
poder-se-á recomendar o
acerto da dose de cada um dos componentes antes de se alterar o
tratamento para a combinação de
dose fixa. Quando clinicamente adequado, poder-se-á considerar uma
passagem direta da monoterapia
para a combinação fixa.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg pode ser administrado uma vez por dia em
doentes cuja pressão
arterial não é adequadamente controlada por telmisartan 40 mg
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg pode ser administrado uma vez por dia em
doentes cuja pressão
arterial não é adequadamente controlada por telmisartan 80 mg
Actelsar HCT está também disponível na dose de 80 mg/25 mg.
3
_Populações espe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する