ACET 160 Suppositoire

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Acétaminophène

から入手可能:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATCコード:

N02BE01

INN（国際名）:

ACETAMINOPHEN (PARACETAMOL)

投薬量:

160MG

医薬品形態:

Suppositoire

構図:

Acétaminophène 160MG

投与経路:

Rectale

パッケージ内のユニット:

4/12

処方タイプ:

En vente libre

治療領域:

MISCELLANEOUS ANALGESICS AND ANTIPYRETICS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102009006; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2012-08-07

製品の特徴

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_ACET 120/160/325/650 (suppositoires d’acétaminophène) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
ACET 120
ACET 160
ACET 325
ACET 650
Suppositoires d’acétaminophène
Suppositoires 120 mg, 160 mg, 325 mg, 650 mg, rectale
USP
Analgésique / Antipyrétique
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111 avenue Royalmount, suite 100
Montréal, QC, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
19 juillet 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 259254
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_ACET 120/160/325/650 (suppositoires d’acétaminophène) _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
..........................................................................................................
5
4.5
Dose oubli