ACET 160 Suppositoire

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
19-07-2022

Toimeaine:

Acétaminophène

Saadav alates:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC kood:

N02BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ACETAMINOPHEN (PARACETAMOL)

Annus:

160MG

Ravimvorm:

Suppositoire

Koostis:

Acétaminophène 160MG

Manustamisviis:

Rectale

Ühikuid pakis:

4/12

Retsepti tüüp:

En vente libre

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANALGESICS AND ANTIPYRETICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102009006; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2012-08-07

Toote omadused

                                _ _
_ACET 120/160/325/650 (suppositoires d’acétaminophène) _
_Page 1 de 23_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
ACET 120
ACET 160
ACET 325
ACET 650
Suppositoires d’acétaminophène
Suppositoires 120 mg, 160 mg, 325 mg, 650 mg, rectale
USP
Analgésique / Antipyrétique
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111 avenue Royalmount, suite 100
Montréal, QC, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
19 juillet 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 259254
_ _
_ _
_ACET 120/160/325/650 (suppositoires d’acétaminophène) _
_Page 2 de 23_
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
..........................................................................................................
5
4.5
Dose oubli
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 19-07-2022

Vaadake dokumentide ajalugu