Abraxane

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-05-2015

有効成分:

paclitaxel

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

L01CD01

INN(国際名):

paclitaxel

治療群:

Antineoplastische middelen

治療領域:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

適応症:

Abraxane monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van gemetastaseerde borstkanker bij volwassen patiënten bij wie de eerstelijnsbehandeling voor gemetastaseerde ziekte mislukt is en bij wie standaard anthracycline-bevattende therapie niet geïndiceerd is. Abraxane in combinatie met gemcitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met een gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier. Abraxane in combinatie met carboplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van niet-kleincellige longkanker bij volwassen patiënten die geen kandidaat zijn voor een potentieel curatieve operatie en/of bestraling.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2008-01-11

情報リーフレット

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABRAXANE 5 MG/ML POEDER VOOR DISPERSIE VOOR INFUSIE
paclitaxel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Abraxane en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABRAXANE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ABRAXANE?
Abraxane bevat, als werkzame stof, paclitaxel gebonden aan het
menselijke eiwit albumine in de vorm
van zeer kleine deeltjes die nanodeeltjes worden genoemd. Paclitaxel
behoort tot een groep
geneesmiddelen die "taxanen" worden genoemd en die worden gebruikt bij
kanker.

Paclitaxel is het deel van het geneesmiddel dat de kanker beïnvloedt,
het werkt door de deling
van kankercellen te stoppen – dit betekent dat ze afsterven.

Albumine is het deel van het geneesmiddel dat paclitaxel helpt om op
te lossen in het bloed en
om door de wanden van de bloedvaten in de tumor te komen. Dit betekent
dat andere chemische
middelen die mogelijk levensbedreigende bijwerkingen kunnen
veroorzaken, niet nodig zijn.
Zulke bijwerkingen komen veel minder vaak voor met Abraxane.
WAARVOOR WORDT ABRAXANE GEBRUIKT?
Abraxane wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende soorten
kanker:
Borstkanker

Borstkanker die is uitge
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abraxane5 mg/ml poeder voor dispersie voor infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 100 mg paclitaxel geformuleerd als
albumine-gebonden nanodeeltjes.
Elke injectieflacon bevat 250 mg paclitaxel geformuleerd als
albumine-gebonden nanodeeltjes.
Na reconstitutie bevat elke ml dispersie 5 mg paclitaxel geformuleerd
als albumine-gebonden
nanodeeltjes.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor dispersie voor infusie.
Na reconstitutie heeft de dispersie een pH van 6-7,5 en een
osmolaliteit van 300-360 mOsm/kg.
Het poeder is wit tot geel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Abraxane monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van
gemetastaseerd mammacarcinoom bij
volwassen patiënten bij wie de eerstelijnsbehandeling voor
gemetastaseerde ziekte heeft gefaald en
voor wie een standaardbehandeling met anthracycline niet geïndiceerd
is (zie rubriek 4.4).
Abraxane in combinatie met gemcitabine is geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van volwassen
patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de pancreas.
Abraxane in combinatie met carboplatine is geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van
niet-kleincellige longkanker bij volwassen patiënten die niet in
aanmerking komen voor potentieel
curatieve chirurgie en/of radiotherapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Abraxane dient alleen onder toezicht van een gekwalificeerde oncoloog
te worden toegediend op
afdelingen die zijn gespecialiseerd in het toedienen van cytotoxische
middelen. Het dient niet te
worden vervangen door of gebruikt ter vervanging van andere
formuleringen van paclitaxel.
Dosering
_Borstkanker_
De aanbevolen dosis Abraxane is 260 mg/m
2
, elke 3 weken gedurende 30 minuten intraveneus
toegediend.
_Dosisaanpassing tijdens de behandeling van borstkanker_
Voor patiënten die ernstige neutropenie (aantal neutrofielen < 500
cellen/mm³ gedurende een week of
l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する