AA-METOPROLOL SR Comprimé (à libération prolongée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Tartrate de métoprolol

から入手可能:

AA PHARMA INC

ATCコード:

C07AB02

INN（国際名）:

METOPROLOL

投薬量:

200MG

医薬品形態:

Comprimé (à libération prolongée)

構図:

Tartrate de métoprolol 200MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2022-10-13

製品の特徴

_AA-METOPROLOL SR (comprimés de tartrate de métoprolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉ AUX PATIENTS
Pr
AA-METOPROLOL SR
Comprimés de tartrate de métoprolol à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée de 100 mg et de 200 mg pour
administration orale
Norme maison
Inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
AA Pharma Inc.
1165 Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
Date de révision :
12 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 262717
1
_AA-METOPROLOL SR (comprimés de tartrate de métoprolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1 Enfants
............................................................................................................................
4
1.2 Personnes
âgées..............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2 Posologie recommandée et modification posologique
...............................................