AA-METOPROLOL SR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Tartrate de métoprolol

Tilgængelig fra:

AA PHARMA INC

ATC-kode:

C07AB02

INN (International Name):

METOPROLOL

Dosering:

200MG

Lægemiddelform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammensætning:

Tartrate de métoprolol 200MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2022-10-13

Produktets egenskaber

_AA-METOPROLOL SR (comprimés de tartrate de métoprolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉ AUX PATIENTS
Pr
AA-METOPROLOL SR
Comprimés de tartrate de métoprolol à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée de 100 mg et de 200 mg pour
administration orale
Norme maison
Inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
AA Pharma Inc.
1165 Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
Date de révision :
12 octobre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 262717
1
_AA-METOPROLOL SR (comprimés de tartrate de métoprolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
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TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
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4
1.1 Enfants
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4
1.2 Personnes
âgées..............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2 Posologie recommandée et modification posologique
...............................................